Ultravist 300 šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

ultravist 300 šķīdums injekcijām

bayer ag, germany - jopromīds - Šķīdums injekcijām - 623,40 mg/ml

Ultravist 370 šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

ultravist 370 šķīdums injekcijām

bayer ag, germany - jopromīds - Šķīdums injekcijām - 768,86 mg/ml

Ultravist-300 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

ultravist-300 mg/ml šķīdums injekcijām

bayer b.v., netherlands - jopromīds - Šķīdums injekcijām - 623 mg/ml

Ultravist-370 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

ultravist-370 mg/ml šķīdums injekcijām

bayer b.v., netherlands - jopromīds - Šķīdums injekcijām - 769 mg/ml

Xigris Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activated) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiskie līdzekļi - xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..

Ontilyv Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opikapons - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Tybost Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - kobicistats - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.