Dasatinib Viatris 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

dasatinib viatris 50 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - dasatinibs - apvalkotā tablete - 50 mg

Ticagrelor Viatris 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

ticagrelor viatris 90 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - ticagrelorum - apvalkotā tablete - 90 mg

Apixaban Viatris 2,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

apixaban viatris 2,5 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - apiksabāns - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Apixaban Viatris 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

apixaban viatris 5 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - apiksabāns - apvalkotā tablete - 5 mg

Dabigatran Etexilate Viatris 110 mg cietās kapsulas Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

dabigatran etexilate viatris 110 mg cietās kapsulas

viatris limited, ireland - dabigatrāna eteksilāts - kapsula, cietā - 110 mg

Pazopanib Viatris 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

pazopanib viatris 200 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Pazopanib Viatris 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

pazopanib viatris 400 mg apvalkotās tabletes

viatris limited, ireland - pazopanibs - apvalkotā tablete - 400 mg

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotiskie līdzekļi - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Febuxostat Mylan Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

Prasugrel Mylan Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - prasugrel mylan, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, bez st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [ua/nstemi] vai st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta [stemi]) apgūst pamatizglītības vai kavējas perkutāna koronārā intervence (pci).