Halaven Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulīns - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiski līdzekļi - halaven monoterapija ir indicēta pacientiem ar lokāli progresējošu vai metastātisku krūts dziedzera vēzi, kas ir progresējusi pēc vismaz viena ķīmijterapijas režīma progresējošas slimības ārstēšanai (skatīt apakšpunktu 5. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns un taksāns, ja pacienti nebūtu piemēroti šīm terapijām. halaven ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable liposarcoma, kuri saņēmuši iepriekšēju anthracycline, kas satur terapiju (ja vien nepiemērota) augstāka vai metastātiska slimība (skatīt 5. iedaļu.

Eribulin ADVZ 0,44 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

eribulin advz 0,44 mg/ml šķīdums injekcijām

advanz pharma limited, ireland - eribulinum - Šķīdums injekcijām - 0,44 mg/ml

Eribulin STADA 0,44 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

eribulin stada 0,44 mg/ml šķīdums injekcijām

stada arzneimittel ag, germany - eribulinum - Šķīdums injekcijām - 0,44 mg/ml

Columvi Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

columvi

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiski līdzekļi - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.