Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

wroclawskie zaklady zielarskie herbapol s.a., poland - kofeīns, convallariae krāsošanas, crataegi ar valerianae krāsošanas, colae iegūt šķidrums - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

stirolbiofarm baltikum, sia, latvia - kofeīns, paracetamolum, skābes acetylsalicylicum - tablete

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - prostatilēns - supozitorijs - 50 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

pharmsol europe limited, malta - carbo activatus, nātru lapu, chole narkotiku, allii sativi spuldzes putekļu temperatūra - apvalkotā tablete

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - methyluracilum, chloramphenicolum - ziede - 7,5 mg/40 mg/g

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

sanofi pasteur, france - a hepatīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 160 v

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonakogs, alfa - hemophilia b - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju b (iedzimtais ix faktora deficīts).

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kaspofungīna acetāts - candidiasis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - Ārstēšanā invazīvās kandidoze pieaugušo vai bērnu pacientiem. Ārstēšanā invazīvās aspergillosis pieaugušo vai bērnu pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai vai nepanes amfotericīna b, lipīdu preparāti, amfotericīna b un/vai itraconazole. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. empīriska terapija pieņemts, sēnīšu infekcijas (piemēram, candida vai aspergillus) drudža, neutropaenic pieaugušo vai bērnu pacientiem.