Nobilis Influenza H5N2 Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inattivato tutta l'influenza aviaria antigene del virus di sottotipo h5n2 (ceppo a/anatra/potsdam/1402/86) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari nei polli. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro tre settimane dalla vaccinazione. si può prevedere che gli anticorpi sierici persistano per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Nobilis Influenza H5N6 Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h5 (ceppo h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo una prova con un ceppo virulento h5n1, è stata dimostrata da due settimane dopo una vaccinazione a dose singola. siero anticorpi hanno mostrato persistono nei polli per almeno 7 mesi e gli studi eseguiti con altri ceppi di vaccino mostra che il siero di anticorpi dovrebbe persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Nobilis Influenza H7N1 Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h7n1 (ceppo, a / ck / italia / 473/99) - immunologici per aves - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h7n1. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari di polli e alzavola anellata. nei polli, la riduzione dei segni clinici, della mortalità, dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. nelle anatre, la riduzione dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la somministrazione è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. sebbene non sia stato studiato con questo specifico ceppo di vaccino ai, gli studi condotti con altri ceppi dimostrano che i livelli protettivi dei titoli anticorpali sierici dovrebbero persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino. la durata dell'immunità nelle anatre è sconosciuta.

Nobilis OR Inac Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - sospensione cellulare inattivata di ornithobacterium rhinotracheale sierotipo a, ceppo b3263 / 91 - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione passiva di polli da carne indotta mediante immunizzazione attiva di allevatori di polli da carne femminili per ridurre l'infezione con ornithobacterium rhinotracheale sierotipo a quando questo agente è coinvolto. in condizioni di campo l'immunità passiva viene trasferita durante la deposizione per 43 settimane dopo l'ultima vaccinazione degli allevatori di polli da carne, con conseguente durata dell'immunità passiva nei polli da carne di almeno 14 giorni dopo la schiusa.

Porcilis PCV Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antigene di subunità orf2 di tipo 2 circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. insorgenza dell'immunità: 2 weeksduration di immunità: 22 settimane.

Porcilis Pesti Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - virus della peste suina classica (csfv) -subunità e2 antigene - immunologici per suidi - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 5 settimane a partire per la prevenzione della mortalità e ridurre i segni clinici della peste suina classica, nonché per ridurre l'infezione e l'escrezione di csf campo di virus. l'inizio della protezione è di 2 settimane. la durata della protezione è di 6 mesi.

Startvac Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologico per bovidi - bovini (mucche e giovenche) - per la mandria di immunizzazione di sano vacche e giovenche, vacche da latte di allevamenti con ricorrenti problemi di mastite, per ridurre l'incidenza di sub-clinici di mastite e l'incidenza e la gravità dei segni clinici di mastite clinica causata da staphylococcus aureus coliformi e stafilococchi coagulasi-negativi. lo schema di immunizzazione completo induce l'immunità da circa 13 giorni dopo la prima iniezione fino a circa 78 giorni dopo la terza iniezione (equivalenti a 130 giorni dopo la parto).

Suvaxyn PCV Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - virus ricombinante circovirus suino (cpcv) 1-2, inattivato - immunologici - maiali - immunizzazione attiva dei suini di età superiore a tre settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi, e le lesioni nei tessuti linfoidi associati con l'infezione da pcv2 è disposta, nonché per ridurre i segni clinici - tra cui la perdita di peso quotidiano di guadagno, e la mortalità associate con la post-svezzamento multisystemic wasting syndrome.

Aflunov Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ceppo (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza-a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino contenente un/turchia/turchia/1/05 (h5n1)-ceppo. aflunov dovrebbe essere usato in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Arepanrix Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split virus dell'influenza, inattivato, contenente l'antigene*: a/california/7/2009 (h1n1)v ceppo (x-179a)*propagato in uova. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.