Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetinas alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianeminiai preparatai - simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymas suaugusiems ir vaikams. gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - liof. vakcina ir skiediklis - vienoje vakcinos dozėje yra: gyvų paukščių salsbury # 146 padermės infekcinio laringotracheito virusų - ne mažiau kaip 102,5 eid4,3. - sveikiems viščiukams vakcinuoti, norint apsaugoti nuo kritimo ir klinikinių požymių, sukeltų infekcinio laringotracheito virusų, pasireiškimo.

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - duloksetinas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 60 mg; 40 mg; 20 mg; 30 mg - duloxetine

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - duloksetinas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 60 mg; 30 mg - duloxetine

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - duloksetinas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 60 mg; 30 mg - duloxetine

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - amjodarono hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 200 mg; 50 mg/ml - amiodarone