Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - cyclophosphamide anhydre 2000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté - solution - pour un flacon de 4 ml > cyclophosphamide anhydre 2000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté - agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée, code atc : l01aa01.cyclophosphamide reddy pharma contient la substance active cyclophosphamide.le cyclophosphamide est un médicament cytotoxique ou un médicament anti-cancéreux. il agit en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est parfois appelé « chimiothérapie ».le cyclophosphamide est souvent employé seul ou conjointement avec d’autres médicaments anticancéreux ou la radiothérapie chez les adultes uniquement pour le traitement de divers cancers. ceux-ci incluent : certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie lymphocytaire chronique), différentes formes de lymphomes qui affectent le système immunitaire (le lymphome de hodgkin, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple), le cancer de l’ovaire et du sein, le sarcome d’ewing (une forme de cancer des os), le cancer bronchique à petites cellules, dans le traitement d'une tumeur métastatique avancé ou du système nerveux central (neuroblastome).de plus, le cyclophosphamide est utilisé en vue d'une greffe de moelle osseuse pour traiter certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde chronique et la leucémie myéloïde aiguë).parfois, certains médecins peuvent prescrire le cyclophosphamide pour d'autres conditions non liées au cancer : maladies auto-immunes engageant le pronostic vital: des formes progressives sévères de néphrite lupique (inflammation des reins causée par une maladie du système immunitaire) et la granulomatose de wegener (une forme rare de vascularite).

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires pharma 2000 - diacérhéine - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > diacérhéine : 50 mg - anti-arthrosique

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - ifosfamide 2000 mg - poudre - 2000 mg - pour un flacon > ifosfamide 2000 mg - agent alkylant / moutarde à l'azote - agent alkylantmoutarde a l'azote(l. antinéoplasique et immunomodulateur)ce médicament est un médicament cytotoxique ou médicament anticancéreux. il fonctionne en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est appelé « chimiothérapie ».il est indiqué dans le traitement de certaines proliférations cellulaires. il est souvent utilisé avec d’autres médicaments anticancéreux ou de la radiothérapie.

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - clavulanate de potassium - eq. acide clavulanique 200 mg; amoxicilline sodique - eq. amoxicilline 2000 mg - poudre pour solution pour perfusion - 2000 mg - 200 mg - acide clavulanique 200 mg; amoxicilline sodique - amoxicillin and enzyme inhibitor

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sam promedical - crospovidone 2000 - comprimé - 2000,0 mg - pour un comprimé > crospovidone 2000,0 mg - adsorbant intestinal - classe pharmacothérapeutique : adsorbant intestinal- code atc : a07bc.(a : appareil digestif et métabolisme)bolinan est un protecteur de la muqueuse digestive.bolinan est radio-transparent ; il permet les investigations radiologiques sans arrêt du traitement.ce médicament est préconisé dans le soulagement des douleurs abdominales (du ventre) avec ballonnements, et/ou émission de gaz.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

siemens healthcare gmbh - fluorure (18f) de sodium 2000 mbq - solution - 2000 mbq - pour 1 ml à la date et à l'heure de calibration > fluorure (18f de sodium 2000 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - classe pharmacothérapeutique : naf metatrace est un produit radiopharmaceutique utilisé à des fins diagnostiques, code atc: v09ix06.naf metatrace est utilisé dans les indications suivantes : détection et localisation des métastases osseuses en cas de cancer prouvé chez l’adulte. aide au diagnostic étiologique de douleur dorsolombaire d’origine inconnue, quand les modalités conventionnelles d’imagerie ne sont pas contributives. chez l’enfant : aide à la détection des lésions osseuses dans l’hypothèse d’une maltraitance.l’utilisation de naf metatrace expose à de faibles quantités de radiations ionisantes. votre médecin ainsi que le spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique attendu grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique était supérieur aux risques liés aux radiations.

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain - poudre - 2000 ui - composition pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain : 2000 ui solvant composition > pas de substance active. : - autres agents hématologiques, médicaments utilisés dans le traitement de l’angiœdème héréditaire inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma

Kamerun - francuski - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

saham pharma sa - erythropoÏetine humaine recombinante - solution injectable dans une seringue préremplie - 2000 ui

Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

venus pharma gmbh - méropénem 2282 mg - eq. méropénem 2000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 2 g - méropénem 2282 mg - meropenem

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.