Država: Švedska
Jezik: švedski
Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cinkokainhydroklorid; prednisolonkaproat
Karo Pharma AB
C05AA04
cinkokainhydroklorid; prednisolonkaproat
1,3 mg/1 mg
Suppositorium
prednisolonkaproat 1,3 mg Aktiv substans; cinkokainhydroklorid 1 mg Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Prednisolon
Förpacknings: Kartong, 12 st (med invändig aluminiumfolie)
Godkänd
1965-07-29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN SCHERIPROCT 0,19 %/0,5 % REKTALSALVA SCHERIPROCT 1,3 MG / 1 MG SUPPOSITORIER prednisolonkaproat, cinkokainhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2-3 veckors behandling med Scheriproct. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Scheriproct är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Scheriproct 3. Hur du använder Scheriproct 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Scheriproct ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD SCHERIPROCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Scheriproct rektalsalva och suppositorier (stolpiller) innehåller två verksamma ämnen, prednisolon och cinkokain. Prednisolon har antiinflammatorisk, antiallergisk och klådstillande effekt. Cinkokain har en smärtlindrande, lokalbedövande effekt. Scheriproct används för behandling av hemorrojder, tillhörande klåda och irritation samt sprickbildningar (ytliga analfissurer) vid ändtarmen. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SCHERIPROCT ANVÄND INTE SCHERIPROCT: - om du är allergisk mot prednisolonkaproat eller cinkokainhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET - Undvik att få Scheriproct i ögonen. Efter användandet ska händerna tvättas noga. - Prata med läkare om du misstänker att du har en infektion or Pročitajte cijeli dokument
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Scheriproct 1,3 mg/1 mg suppositorium 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _1 suppositorium innehåller:_ Prednisolonkaproat 1,3 mg, cinkokainhydroklorid 1 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Suppositorium. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av hemorrojder och ytliga analfissurer. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Området runt ändtarmen skall rengöras noggrant innan Scheriproct användes. Förbättring inträder vanligtvis snabbt. Behandlingen skall dock pågå under åtminstone 1 vecka för att undvika att problemen återkommer. Behandlingstidens längd skall inte överstiga 4 veckor. Vanligen införes ett stolpiller dagligen. Vid starka smärtor kan dosen ökas under första dagen till 2-3 suppositorier. Om suppositorierna blivit mjuka kan de läggas i kallt vatten innan folie-omslaget tas bort. _ _ _Pediatrisk population_ Säkerhet och effekt för Scheriproct för barn under 18 år har ännu inte fastställts. Inga data finns tillgängliga. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller mot något hjälpämne. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Före ordination bör undersökning göras för uteslutande av malign process. Kontakt med ögonen skall undvikas. Efter användandet skall händerna tvättas noggrant. _Synrubbning_ Synrubbning kan rapporteras vid systemisk och topisk användning av kortikosteroider. Om en patient inkommer med symtom såsom dimsyn eller andra synrubbningar bör man överväga att remittera patienten till en oftalmolog för utredning av möjliga orsaker. Dessa kan innefatta katarakt, glaukom eller sällsynta sjukdomar, såsom central serös korioretinopati (CSCR), som har rapporterats efter användning av systemiska och topiska kortikosteroider. Behandlingstidens längd bör inte överskrida 4 veckor, för att minimera risk för lokal påverkan, såsom hudatrofi. Vid infektioner orsakade av virus, bakterier, patogena svampar eller Pročitajte cijeli dokument