ROMAKSEN FORT TABLET 20 ADET

Država: Turska

Jezik: turski

Izvor: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-10-2019

Aktivni sastojci:

naproksen

Dostupno od:

İ.E. ULAGAY İLAÇ SAN. TÜRK A.Ş.

ATC koda:

M01AE02

INN (International ime):

naproxen

Datum autorizacije:

1989-09-18

Uputa o lijeku

                                1/11
KULLANMA TALİMATI
ROMAKSEN FORT TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ _
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet, 500 mg naproksen içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Laktoz
(sığır
kaynaklı),
mısır
nişastası,
PVP
K-30,
talk,
primojel, magnezyum stearat.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ROMAKSEN FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ROMAKSEN FORT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ROMAKSEN FORT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ROMAKSEN FORT’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ROMAKSEN FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ROMAKSEN FORT, beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks ve bir yüzü
çentikli tabletlerden
oluşan, 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur.
ROMAKSEN FORT, ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan
ağrı kesici etkilere
sahip bir ilaçtır.
ROMAKSEN FORT;
•
Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem
kıkırdağının harabiyeti,
ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı
•
El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı
•
Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık
olan ankilozan spondilit
•
Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak bağ dokusu ve
eklem kıkırdağında
gözlenen
şiddetli
ağrı
(akut
gut)
gibi
romatizmal
hast
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/16
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ROMAKSEN FORT tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her tablet, 500 mg naproksen içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz (sığır kaynaklı) 56 mg
Yardımcı maddeler için, 6.1.’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks ve bir yüzü çentikli tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde
romatoid
artrit,
osteoartrit,
akut
gut
ve
ankilozan
spondilit’te
analjezik
ve
antiinflamatuvar etkinlik için:
_a. Başlangıç tedavisi: _
Günlük doz 500-1.000 mg olup, genellikle 12 saat aralıklarla 2
defada alınması şeklindedir.
1. Şiddetli gece ağrısı ve/veya sabah katılığı şikayetleri
olanlarda,
2. Yüksek dozda kullanılan başka bir antiromatizmal ilaçtan
ROMAKSEN FORT’a geçilmesi
düşünüldüğü durumlarda,
3.
Ağrının
önde
gelen
belirti
olduğu
osteoartritli
hastalarda,
tedaviye
günde
1
adet
ROMAKSEN
FORT
ve
1
adet
ROMAKSEN
(toplam
750
mg
naproksen)
veya
2
adet
ROMAKSEN FORT (toplam 1.000 mg naproksen) ile başlanmalı ve birkaç
hafta devam
edilmelidir.
_b. İdame tedavisi: _
12 saatlik aralarla alınan 1-2 tablet (500-1.000 mg) şeklinde
yapılır. Sabah ve akşam dozları
hastanın önde gelen şikayetlerine (gece ağrısı, sabah
katılığı vb) göre düzenlenir.
ROMAKSEN
FORT,
idame
tedavisinde
sabah
veya
akşam
alınan
500-1.000
mg’lık
tek
dozlarda etkindir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyQ3NRQ3NRQ3NRS3k0ZW56
2/16
Adet sancısı, doğu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod