ROCALTROL 0.5 MICROGRAM CAPSULES 0.5 Microgram Capsule

Država: Irska

Jezik: engleski

Izvor: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktivni sastojci:

CALCITRIOL

Dostupno od:

Roche Products Limited

INN (International ime):

CALCITRIOL

Doziranje:

0.5 Microgram

Farmaceutski oblik:

Capsule

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2008-06-30

Svojstava lijeka

IRISH MEDICINES BOARD ACT 1995
MEDICINAL PRODUCTS(LICENSING AND SALE)REGULATIONS, 1998
(S.I. NO.142 OF 1998)
PA0050/047/002
Case No: 2033493
The Irish Medicines Board in exercise of the powers conferred on it by the above mentioned Regulations hereby grants
to
ROCHE PRODUCTS LTD
6 FALCON WAY, SHIRE PARK, WELWYN GARDEN CITY, AL7 1TW, UNITED KINGDOM
an authorisation, subject to the provisions of the said Regulations, in respect of the product
ROCALTROL 0.5 MICROGRAM CAPSULES
The particulars of which are set out in Part I and Part II of the attached Schedule. The authorisation is also subject to
the general conditions as may be specified in the said Regulations as listed on the reverse of this document.
This authorisation, unless previously revoked, shall continue in force from 16/02/2007 until 17/02/2010.
Signed on behalf of the Irish Medicines Board this
________________
A person authorised in that behalf by the said Board.
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 12/04/2007_
_CRN 2033493_
_page number: 1_
PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rocaltrol 0.5 microgram capsules
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 0.5 micrograms of calcitriol.
For excipients, see 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Capsule, soft
Both lengths brown-red to orange-grey opaque.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Rocaltrol is indicated for the correction of the abnormalities of calcium and phosphate metabolism in patients with
renal osteodystrophy.
Rocaltrol is also indicated for the treatment of established post-menopausal osteoporosis.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The dose of Rocaltrol should be carefully adjusted for each patient a