RIVASTIGMINE/ORCHID EUROPE 1,5MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Država: Grčka

Jezik: grčki

Izvor: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-05-2024

Aktivni sastojci:

RIVASTIGMINE

Dostupno od:

ORCHID EUROPE LTD, UNITED KINGDOM (0000008612) Building 3, Chiswick Park,, 566 Chiswick, High Road,

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

RIVASTIGMINE

Doziranje:

1,5MG/CAP

Farmaceutski oblik:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Sastav:

INEOF01389 RIVASTIGMINE 1.500000 MG

Administracija rute:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip recepta:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Područje terapije:

RIVASTIGMINE

Proizvod sažetak:

Τύπος διαδικασίας: Αποκεντρωμένη; Νομικό καθεστώς: ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ; Συσκευασίες: 2802947701013 01 BTx14 (1x14) σε blister από PVC/PVdC-Alu 14.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802947701020 02 BTx28 (2x14) σε blister από PVC/PVdC-Alu 28.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802947701037 03 BTx56 (4x14) σε blister από PVC/PVdC-Alu 56.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802947701044 04 BTx250 σε HDPE Bottle 250.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status autorizacije:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Uputa o lijeku

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 1,5 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 3,0 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 4,5 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 6,0 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ. 
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. 
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή,
ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό 
ή το φαρμακοποιό σας
.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 
1. 
Τι είναι το Rivastigmine Orchid Europe Ltd και ποια είναι η χρήση του 
2. 
Προτού πάρετε το Rivastigmine Orchid Europe Ltd
3. 
Πώς να πάρετε το Rivastigmine Orchid Europe Ltd
4. 
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1.3.1 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 1,5 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 3,0 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 4,5 mg Καψάκια, σκληρά.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 6,0 mg Καψάκια, σκληρά.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 1,5 mg: Kάθε καψάκιο περιέχει όξινη (R,R) τρυγική ριβαστιγμίνη 
ισοδύναμη με 1,5 mg ριβαστιγμίνης. 
Επίσης περιέχει 0,0098 mg ταρτραζίνης.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 3,0 mg: Kάθε καψάκιο περιέχει όξινη (R,R) τρυγική ριβαστιγμίνη 
ισοδύναμη με 3,0 mg ριβαστιγμίνης.
Επίσης περιέχει 0,03 mg ταρτραζίνης και 0,0045 mg κιτρινοπορτοκαλί Sunset yellow. 
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 4,5 mg: Kάθε καψάκιο περιέχει όξινη (R,R) τρυγική ριβαστιγμίνη 
ισοδύναμη με 4,5 mg ριβαστιγμίνης.
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 6,0 mg: Kάθε καψάκιο περιέχει όξινη (R,R) τρυγική ριβαστιγμίνη 
ισοδύναμη με 6,0 mg ριβαστιγμίνης.
Επίσης περιέχει 0,012 mg ταρτραζίνης και 0,0018 mg κιτρινοπορτοκαλί Sunset yellow. 
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Rivastigmine Orchid Europe Ltd 1,5 mg:
Σκληρά καψάκια ζελατίνης με αδιαφανές κίτρινο π
                                
                                Pročitajte cijeli dokument