RIVA-MOXIFLOXACIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
19-06-2020

Aktivni sastojci:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Dostupno od:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC koda:

J01MA14

INN (International ime):

MOXIFLOXACIN

Doziranje:

400MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

QUINOLONES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2021-06-25

Svojstava lijeka

                                _RIVA-MOXIFLOXACIN – Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-MOXIFLOXACIN
Comprimés à 400 mg de moxifloxacine (sous forme de chlorhydrate de
moxifloxacine)
(Norme reconnue)
Antibactérien
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4 Canada
www.labriva.com
Numéro de contrôle : 239835
Date de révision :
19 juin 2020
_RIVA-MOXIFLOXACIN – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................32
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................33
ÉTUDES CLINIQUES
...........................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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