RIVA-MEMANTINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate de mémantine

Dostupno od:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

MEMANTINE

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30/100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2010-05-13

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine, USP
10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
04 août, 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 196212
94
_RIVA-MEMANTINE Monographie de produit _
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NOM DU MÉDICAMENT
PR
RIVA-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine, USP
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA
(N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets
de
taux
toniques
anormalement
élevés
de
glutamate
qui
pourraient
entraîner
une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une affinité
faible
à
négligeable
pour
d'autres
récepteurs
(GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
ou K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets
indésirables
cholinomimétiques
(par
exemple,
hyperacidité
gastrique,
nausées
et
vomissements) associés aux inhibiteurs de l'acétylcholinestér