Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
kalcijumhlorid, kalijumhlorid, natrijumhlorid, natrijumlaktat
EXICOHealthcare d.o.o.
B05BB01
kalcijumhlorid, kalijumhlorid, natrijumhlorid, natrijumlaktat
6 g/1000 mL+ 0.4 g/1000 mL+ 0.27 g/1000 mL+ 3.25 g/1000 mL
otopina za infuziju
1000 mL otopine za infuziju sadrži: 6,00 g natrijumhlorid 0,40 g kalijumhlorid 0,27 g kalcijumhlorid 3,25 (odgovara 5,42 g 60 % otopine) natrijumlaktat
staklena boca sa 500 mL otopine za infuziju
ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa
DIACO BIOFARMACEUTICI S.r.l., Italija
Važeći
2015-08-09
UPUTSTVO ZA PACIJENTA RINGER LAKTAT LDB Otopina za infuziju (6 + 3,25 + 0,4 + 0,27)g/ 1000 mL Natrijum hlorid, natrijum laktat, kalijum hlorid, kalcijum hlorid Pažljivo pro_Č_itajte priloženo uputstvo, jer ono sadrži važne informacije. Sa_č_uvajte priloženo uputstvo. Možda _ć_e Vam poslije opet zatrebati. Ukoliko su Vam potrebne dodatne informacije ili savjet, pitajte svog ljekara ili farmaceuta. Ovaj lijek propisan je osobno Vama. Nemojte ga davati drugima, jer bi im mogao naškoditi, _č_ak i ako imaju simptome jednake vašim. Ukoliko primijetite znakove neželjenog dejstva, molimo da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta Uputstvo sadrži: 1. Šta je Ringer laktat LDB i za šta se koristi? 2. Prije nego počnete uzimati Ringer laktat LDB? 3. Kako uzimati Ringer laktat LDB ? 4. Moguća neželjena dejstva? 5. Kako čuvati Ringer laktat LDB ? 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE GLUKOZA 10% LDB I ZA ŠTA SE KORISTI? Ringer laktat LDB je elektrolitni rastvor za intravenoznu upotrebu (dovod tekućine i elektrolita venskim kapljicama). 1 ml sadrži: Na +, mmol/l 132 K + mmol/l 5 Ca ++ mmol/l 4 Cl - mmol/l 112 Laktat - mmol/l 29 PodruČja primjene: - supstitucija tečnosti i elektrolita kod ujednačenog nivoa baza i kiselina i pri lakšoj acidozi - kao kratkoročni intravazalni nadomjestak - izotonična dehidratacija - hipotonična dehidratacija - kao nosilac rastvora za kompatibilne elektrolitne koncentrate i lijekove 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RINGER LAKTAT % LDB ? Otopina ringer laktat ne smije se upotrebljavati ako imate: povećanu količinu tekućine u prostorima između tjelesnih stanica (izvanstanična hiperhidracija), povećan volumen krvi u krvnim žilama (hipervolemija), povećanu količinu tekućine u krvotoku uzrokovanu prekomjernim količinama soli u krvi (hipertonična dehidracija), 1 povišene koncentracije kalija u krvi (hiperkalijemija), povišene koncentracije natrija u krvi (hipernatrijemija), povišene koncentracije kalcija u krvi (hiperka Pročitajte cijeli dokument
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA RINGER LAKTAT LDB Otopina za infuziju (6 + 3,25 + 0,4 + 0,27)g/ 1000 mL Natrijum hlorid, natrijum laktat, kalijum hlorid, kalcijum hlorid 2. Kvalitativni i kvantitativni sastav 1000 ml sadrži: Mliječnu kiselinu 2,6g Natrijev hidroksid 1,17g Natrijev Klorid 6,0g Kalijev Klorid 0,4g Kalcijev Klorid 0,27g Voda za injekcije p.p. Koncentracije elektrolita: (Na + ) 132 mmol/l; (K + ) 5 mmol/l; (Ca ++ ) 4 mmol/l; (Cl - ) 112 mmol/l; Laktat 29 mmol/l Teoretska osmolarnost: 280 mOsm/l pH 5.5 - 7.0. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Sterilna apirogena otopina za infuziju 4. KLINIČKI PODACI 4.1 Terapeutske indikacije Tokom zamjenske parenteralne terapije u slučaju deficita ekstracelularne tečnosti i elektrolita, i u slučaju ispravljanja blage ili srednje acidoze a ne teške acidoze. 4.2 Doziranje i naČin primjene Intravenskom infuzijom. Doziranje zavisi od dobi, težine i kliničkom stanju pacijenta. Dobro promiješati prije upotrebe PreporuČena doza za odrasle Dnevna doza od 20-30 ml otopine po Kg tjelesne težine do maksimuma doze od 40 ml otopine po Kg tjelesne težine. PreporuČena doza za dojenČad i djecu od 20 do 100ml otopine po Kg tjelesne težine u 24 sata, ovisno o pojedinačnim potrebama. Brzina davanja Do 5 ml / kg / sat, što odgovara 1,7 kapi/ kg /u minuti. Prebrzo davanje infuzije može uzrokovati lokalnu bol i brzina davanja infuzije treba da bude prilagođena toleranciji pacijenta. Preporučuje se ležanje pacijenta poslije primanja infuzije. 4.3 Kontraindikacije Ne preporučuje se u slučaju - hipersensibilnosti na aktivnu supstancu ili ecipiente 1 - akutnog zatajenja bubrega - hiperkalemije ili u slučaju zadržavanja kalijuma - hiperkalcemije - hiperkloremije - hiopernatremije - hipervolemije - u slučaju teške hepatične insuficijencije - kod pacijenata sa metaboličkom acidozom ili u slučaju teških poremećaja metabolizma laktata (šok, hiposemija) - u slučaju metabološke i respiratorne alkaloze - Addisonove bolesti 4.4 Posebna upozorenja i poseb Pročitajte cijeli dokument