RIMADYL 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Država: Irska

Jezik: engleski

Izvor: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Kupi sada

Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
15-04-2016

Aktivni sastojci:

CARPROFEN

Dostupno od:

Zoetis Ireland Limited

ATC koda:

QM01AE91

INN (International ime):

CARPROFEN

Doziranje:

50 Mg/Ml

Farmaceutski oblik:

Solution for Injection

Tip recepta:

POM

Terapijska grupa:

Bovine, Equine - Food

Područje terapije:

Carprofen

Terapijske indikacije:

N.S.A.I.D

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2014-04-04

Svojstava lijeka

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Rimadyl 50 mg/ml solution for injection
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
A clear, pale straw coloured liquid.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Young cattle (under 12 months of age) and equines.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Rimadyl Solution is indicated as adjunctive therapy for the control of acute inflammation associated with respiratory
disease in young cattle (under 12 months of age). The cause of the condition should be determined and treated with an
appropriate antimicrobial.
In horses and ponies, it is indicated for analgesic and anti-inflammatory action in musculo-skeletal disorders and after
surgery.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not exceed the stated dose or the duration of treatment.
Do not use in animals suffering from cardiac, hepatic or renal disease, where there is a possibility of gastro-intestinal
ulceration or bleeding, or where there is evidence of a blood dyscrasia or hypersensitivity to the product.
Do not administer other NSAIDs concurrently or within 24 hours of each other. Some NSAIDs may be highly bound to
plasma proteins and compete with other highly bound drugs, which can lead to toxic effects.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Each ml of product contains:
Active substance
Caprofen
50 mg
Excipients
Ethanol
0.1 ml
For a full list of excipients, see section 6.1
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 31/03/2016_
_CRN 7022415_
_page number: 1_
SPECIAL PRECAUTION(S) FOR USE IN ANIMALS
Use in any animal less than 6 weeks of age may involve a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod