RHINORELIEF 200 mg/1 tableta+ 30 mg/1 tableta tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

ibuprofen, pseudoefedrin

Dostupno od:

FARMIS d.o.o.

ATC koda:

M01AE51

INN (International ime):

ibuprofen, pseudoefedrin

Doziranje:

200 mg/1 tableta+ 30 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta

Sastav:

Jedna tableta sadrži: 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrin klorida

Jedinice u paketu:

20 tableta (2 PVC/Al blistera po 10 tableta), u kutiji

Tip recepta:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Proizveden od:

JADRAN Galenski laboratorij d.d., Hrvatska

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2017-04-07

Uputa o lijeku

1
Uputa za pacijenta
RHINORELIEF
200 mg + 30 mg tablete
ibuprofen, pseudoefedrinklorid
Pažljivo proČitate cijelu uputu jer sadrži Vama važne podatke.
- Ovaj lijek dostupan je bez liječničkog recepta. Ipak, morate ga
uzimati oprezno kako biste postigli
najbolji učinak.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.

Ukoliko imate pitanja ili nejasnoća, molimo obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.

Obavezno kontaktirajte liječnika ako se Vaši simptomi pogoršaju ili
se ne poboljšaju nakon 10
dana.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika
Sadržaj upute:
1.
Što su Rhinorelief tablete i za što se koriste
2.
Prije nego počnete koristiti Rhinorelief tablete
3.
Kako koristiti Rhinorelief tablete
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rhinorelief tablete
6.
Dodatne informacije
1. Što su Rhinorelief tablete i za što se koriste
Rhinorelief dolazi u obliku tableta.
Rhinorelief je lijek koji u svom sastavu sadrži kombinaciju dvije
djelatne tvari; ibuprofen (nesteroidni
antireumatik) i pseudoefedrin (dekongestiv).
Rhinorelief namijenjen je za ublažavanje simptoma obične prehlade i
gripe praćene otokom sluznice
nosa. Djeluje tako da ublažava bolove u mišićima i zglobovima,
glavobolju i grlobolju, smanjuje
povišenu tjelesnu temperaturu i otklanja začepljenost nosa i sinusa.
2. Prije nego poČnete koristiti Rhinorelief tablete
Nemojte uzimati Rhinorelief tablete:
-
ukoliko ste imali alergijsku reakciju na ibuprofen, pseudoefedrin ili
na bilo koju od pomoćnih
tvari;
-
ukoliko ste imali napad gušenja, astme, upale sluznice nosa ili
koprivnjače povezanih s
uzimanjem acetilsalicilatne kiseline ili nekog drugog nesteroidnog
protuupalnog lijeka;
-
ukoliko ste imali ili imate aktivan vrijed na želucu ili krvarenje iz
probavnog trakta;
-
ukoliko
ste
imali
krvarenje
u
probavnom
sustavu
vezano
uz
korištenje
nesteroidnih
protuupalnih lijekova;
-
ukoliko imate teži poremećaj funkcije jetre ili bubrega;
-
ukoliko imate teško zataje

Svojstava lijeka

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
RHINORELIEF
200 mg + 30 mg tablete
ibuprofen, pseudoefedrinklorid
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
Bijele, duguljaste bikonveksne tablete.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Ublažavanje simptoma prehlade i gripe praćene kongestijom,
uključujući bolove,
glavobolju, povišenu tjelesnu temperaturu, grlobolju, te
začepljenost nosa i sinusa.
4.2.
Doziranje i naČin primjene
Za primjenu kroz usta i tijekom kraćeg vremenskog razdoblja.
Odrasli i djeca starija od 12 godina
Preporuča se lijek uzimati u najmanjoj učinkovitoj dozi kroz
najkraće moguće vrijeme
Ukoliko se simptomi pogoršaju, potraju dulje vrijeme ili se lijek
mora koristiti dulje od 10 dana,
potrebno je potražiti savjet liječnika.
Preporučena doza je 1 do 2 tablete, u razmacima od najmanje 4 sata,
najviše 3 puta na dan.
Tablete treba uzeti s dovoljnom količinom vode.
Doza od 6 tableta tijekom 24 sata se ne smije prekoračiti!
Lijek nije namijenjen djeci mlađoj od 12 godina.
4.3.
Kontraindikacije
Preosjetljivost na ibuprofen, pseudoefedrinklorid ili neku od
pomoćnih
tvari. Bolesnici s
pozitivnim reakcijama preosjetljivosti u anamnezi (npr. astma,
rinitis, angioedema ili urtikarija)
povezanih s uzimanjem acetilsalicilne kiseline ili nekog drugog lijeka
iz skupine nesteroidnih
protuupalnih lijekova i antireumatika (NSAR). Aktivan peptički vrijed
ili krvarenje iz probavnog
sustava,
odnosno
anamneza
recidivirajućeg
peptičkog
vrijeda/krvarenja
(dvije
ili
više
dokazanih epizoda ulceracija ili krvarenja). Krvarenje ili perforacije
probavnog sustava u
anamnezi,
povezane
s
prethodnim
iječenjem
NSAR
lijekovima.
Teško
zatajenje
srčane,
jetrene ili bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Posljednje
tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6).
Bolesnici
s
težim
kardiovaskularnim
oboljenjem,
tahikardijom,
hipertenzijom
ili
anginom
pektoris, kao i bolesnici s hipertireoidizmom, feokrom