REUKAP P 5 mg/1 mL kapi za nos, otopina

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2018

Aktivni sastojci:

efedrin

Dostupno od:

Bosnalijek d.d.

ATC koda:

R01AA03

INN (International ime):

efedrin

Doziranje:

5 mg/1 mL

Farmaceutski oblik:

kapi za nos, otopina

Sastav:

1 ml kapi za nos, otopine sadrži: 5 mg efedrinhidrohlorid

Jedinice u paketu:

Bočica od 9 ml kapi za nos, otopine, u kutiji

Tip recepta:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Proizveden od:

BOSNALIJEK d.d., Bosna i Hercegovina

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2018-12-05

Uputa o lijeku

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
REUKAP
P 5 mg/ml kapi za nos, otopina
efedrin
Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo!
Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se
pridržavate ovog uputstva kako bi
primjenom lijeka dobili najbolje rezultate.
Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga
pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.
U ovom uputstvu možete proČitati:
1.
Šta je lijek REUKAP P i za šta se primjenjuje
2.
Prije nego počnete primjenjivati lijek REUKAP P
3.
Kako primjenjivati lijek REUKAP P
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati lijek REUKAP P
6.
Dodatne informacije
1. Šta je lijek REUKAP P i za šta se primjenjuje
REUKAP P kao aktivnu komponentu sadrži efedrin hidroklorid, iz grupe
lijekova koji se zovu nazalni
dekongestivi. Ovi lijekovi ublažavaju simptome kongestije
(začepljenost nosa), tako što izazivaju
suženje krvnih sudova u sluznici nosa. Na taj način smanjuju otok
sluznice nosa dovodeći do manje
začepljenosti nosa.
2. Prije nego poČnete primjenjivati lijek REUKAP P
Lijek REUKAP P ne smijete primjenjivati:

Ako ste alergični (preosjetljivi) na efedrin hidroklorid ili na bilo
koji sastojak lijeka REUKAP P
(vidjeti dio 6. Dodatne informacije).

Ako ste u posljednje dvije sedmice primjenjivali inhibitore
monoaminooksidaze (inhibitori MAO),
lijekove koji se primjenjuju za liječenje depresije.

Ako primjenjujete beta-blokatore, lijekove za liječenje visokog
krvnog pritiska ili drugih srčanih
oboljenja.

Ako imate srčano oboljenje, visok krvni pritisak ili ako imate slabu
cirkulaciju krvi.

Ako imate prekomjeran rad štitne žlijezde.

Ako osjećate pretjeranu uznemirenost.

Ako imate glaukom (visok očni pritisak).

Ako imate prekomjerne količine adrenalina u krvi.

Ako ste nedavno imali operaciju nosa ili sinusa.

Ako imate otežano mokrenje.

Ako Vam je rečeno da imate vrstu tumora koji se zove feokromocitom.

Ako već primjenjujete druge lijekove koji Vam poma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
REUKAP P 5 mg/ml kapi za nos, otopina
efedrin
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1ml otopine sadrži: 5,00 mg efedrin hidroklorida
Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za nos, otopina.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
REUKAP P se primjenjuje za ublažavanje simptoma nazalne kongestije.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Način primjene
REUKAP P se primjenjuje nazalno, tako što se aplicira na sluznicu
nosa. Kod ukapavanja glavu nagnuti
unatrag, i normalno disati.
Doziranje
Preporučena doza: Ukapati 1 ili 2 kapi u svaku nosnicu.
REUKAP P se primjenjuje po potrebi, ali ne više od 4 puta dnevno.
Navedeno doziranje se preporučuje za odrasle, starije osobe i djecu
stariju od 12 godina.
4.3. Kontraindikacije
REUKAP
P ne treba primjenjivati:

Kod preosjetljivosti na efedrin ili na bilo koju od pomoćnih
supstanci u sastavu lijeka;

U pacijenata koji se liječe s inhibitorima monoaminooksidaze
(inhibitori MAO), ili tokom dvije sedmice
od prestanka primjene ovih lijekova (vidjeti dio 4.5);

Istovremeno sa beta-blokatorima (vidjeti dio 4.5);

Potreban je oprez u pacijenata koji primaju halogene anestetike;

Istovremeno sa drugim simpatomimetičkim dekongestivima;

U pacijenata sa kardiovaskularnim oboljenjem, srčanim aritmijama,
kardiomiopatijom i perifernom
vaskularnom bolešću, hipertenzijom, hipertireoidizmom,
hiperekscitabilnošću, feokromocitomom,
glaukomom zatvorenog ugla i urinarnom retencijom;

Nakon operacije nosa ili sinusa;

Potrebno je izbjegavati prekomjernu i/ili čestu primjenu nazalnih
dekongestiva;

Djeci mlađoj od 12 godina.
2
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri primjeni

Prije primjene ovog lijeka, astmatičari se trebaju posavjetovati sa
svojim ljekarom.

Starije osobe kao i pacijenti s hipertrofijom prostate, dijabetes
melitusom ili oštećenom funkcijom
bubrega, trebaju s oprezom primjenjivati efedrin.

Lijek se ne smije primj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod