Respiporc Flu3

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2020

Aktivni sastojci:

virus grippal A inactivé / porc

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QI09AA03

INN (International ime):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapijska grupa:

Les cochons

Područje terapije:

Immunologiques

Terapijske indikacije:

Active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 56 jours à partir, notamment des truies gestantes, contre la grippe porcine causée par les sous-types H1N1, H3N2 et H1N2 pour réduire les signes cliniques et virale pulmonaire charge après l'infection. L'apparition de l'immunité: 7 jours après la primaire vaccinationDuration de l'immunité: les 4 mois chez les porcs vaccinés entre l'âge de 56 et 96 jours et 6 mois chez les porcs vaccinés pour la première fois à 96 jours et au-dessus. Immunisation active des truies gestantes après l'immunisation primaire terminée par l'administration d'une dose unique 14 jours avant la mise-bas pour développer une immunité colostrale élevée, qui assure une protection clinique des porcelets pendant au moins 33 jours après la naissance.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2010-01-14

Uputa o lijeku

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE:
RESPIPORC FLU3
Suspension injectable pour porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Allemagne
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Hungary
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Respiporc FLU3 suspension injectable pour porcins
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Suspension injectable claire, de couleur jaune orangé à rose.
Chaque dose de 2 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
Souches du virus inactivé de la grippe porcine A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
MGUN
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
MGUN
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
MGUN
1
1
MGUN = Moyenne géométrique des unités neutralisantes induites chez
le cochon d’inde après deux
immunisations avec 0,5 ml de ce vaccin.
ADJUVANT:
Carbomère 971 P NF
2,0 mg
EXCIPIENT:
Mercurothiolate sodique
0,21 mg
19
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcins âgés de plus de 56 jours, y compris
les truies gestantes, contre la
grippe porcine causée par les sous-types H1N1, H3N2 et H1N2,
permettant la réduction des signes
cliniques et de la charge virale pulmonaire après infection.
Mise en place de l’immunité:
7 jours après la primo-vaccination
Durée de l’immunité:
4 mois chez les porcins vaccinés à l’âge de 56 à 96 jours et
6 mois chez les porcins vaccinés pour la première fois à l’âge
de 96
jours ou plus.
Immunisation active des truies gestantes après primo-immunisation
complète, par administration
d’une dose 14 jours avant la mise-bas, permettant le développement
d’une forte immunité colostrale
qui protège les porcelets pendant au moins 33 jours
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Respiporc FLU3 suspension injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
Souches du virus inactivé de la grippe porcine A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
MGUN
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
MGUN
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
MGUN
1
1
MGUN = Moyenne géométrique des unités neutralisantes induites chez
le cochon d’inde après deux
immunisations avec 0,5 ml de ce vaccin
ADJUVANT:
Carbomère 971 P NF
2,0 mg
EXCIPIENT:
Mercurothiolate sodique
0,21 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable claire, de couleur jaune orangé à rose.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcins âgés de plus de 56 jours, y compris
les truies gestantes, contre la
grippe porcine causée par les sous-types H1N1, H3N2 et H1N2,
permettant la réduction des signes
cliniques et de la charge virale pulmonaire après infection.
Mise en place de l’immunité :
7 jours après la primo-vaccination
Durée de l’immunité :
4 mois chez les porcins vaccinés à l’âge de 56 à 96 jours et
6 mois chez les porcins vaccinés pour la première fois à l’âge
de 96
jours ou plus.
Immunisation active des truies gestantes après primo-immunisation
complète, par administration
d’une dose 14 jours avant la mise-bas, permettant le développement
d’une forte immunité colostrale
qui protège les porcelets pendant au moins 33 jours après la
naissance.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata