Repaglinide Krka

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2022

Aktivni sastojci:

repaglinid

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Područje terapije:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapijske indikacije:

Repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (NIDDM)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. Kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2009-11-03

Uputa o lijeku

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETTA
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETTA
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETTA
repaglinid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Repaglinide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Repaglinide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Repaglinide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Repaglinide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REPAGLINIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Repaglinide Krka tabletta szájon át szedhető, repaglinidet
tartalmazó vércukorszint-csökkentő
gyógyszer, ami segíti a hasnyálmirigyét abban, hogy több inzulint
termeljen és ezáltal csökkentse az
Ön vércukorszintjét.
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG (DIABÉTESZ) egy olyan betegség,
amelyben a hasnyálmirigy nem termel
elegendő inzulint a vércukorszint megfelelő szabályozásához,
vagy a szervezet nem a szokásos módon
reagál az általa termelt inzulinra.
A Repaglinide Krka tabletta a 2-es típusú diabétesz kezelésében a
diétát és a testmozgást egészíti ki: a
kezelést rendszerint akkor kezdik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletta
Repaglinide Krka 1 mg tabletta
Repaglinide Krka 2 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletta
0,5 mg repaglinid tablettánként.
Repaglinide Krka 1 mg tabletta
1 mg repaglinid tablettánként.
Repaglinide Krka 2 mg tabletta
2 mg repaglinid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű, metszett élű
tabletta.
Repaglinide Krka 1 mg tabletta
Világosbarna-sárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, helyenként
sötétebb pöttyökkel.
Repaglinide Krka 2 mg tabletta
Rózsaszín, márványozott, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, metszett élű tabletta, helyenként
sötétebb pöttyökkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A repaglinid olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott, akik
esetében a hyperglykaemia diétával, súlycsökkentéssel és
fizikai aktivitással már nem befolyásolható
kielégítően. A repaglinid javallott még metforminnal történő
kombinációban, azon 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőttek esetében, akik csak metformin
monoterápiával nem tarthatók
kielégítően egyensúlyban.
A kezelést a diéta és a fizikai aktivitás kiegészítéseként
kell elrendelni, hogy az étkezések utáni
vércukorszint csökkenjen.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az optimális vércukorszint kialakításához a repaglinidet
étkezés előtt kell bevenni, és egyénileg kell
beállítani. A rendszeres vér- és/vagy vizelet-cukorszint
önellenőrzése mellett a kezelőorvosnak is
rendszeresen ellenőriznie kell a beteg vércukorértékét, hogy a
beteg számára a legkisebb hatékony
adagot meghatározza. A beteg kezelésre adott válaszának
ellenőrzésére a glikozilált hemoglobinszint
3
is ért
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata