Repaglinide Krka

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2022

Aktivni sastojci:

Repaglinide

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapijske indikacije:

Repaglinid ist indiziert bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus (NIDDM)), deren Hyperglykämie durch Ernährung, Gewichtsreduktion und Sport nicht mehr zufriedenstellend kontrolliert werden kann. Behandlung sollte begonnen werden, als Ergänzung zu Diät und Bewegung zu senken, den Blutzucker in Bezug auf Mahlzeiten.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2009-11-03

Uputa o lijeku

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
REPAGLINID KRKA 0,5 MG TABLETTEN
REPAGLINID KRKA 1 MG TABLETTEN
REPAGLINID KRKA 2 MG TABLETTEN
Repaglinid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Repaglinid Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Repaglinid Krka beachten?
3.
Wie ist Repaglinid Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Repaglinid Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REPAGLINID KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
Repaglinid Krka ist ein orales Antidiabetikum, das Repaglinid enthält
und das Ihrer
Bauchspeicheldrüse hilft, mehr Insulin zu produzieren und damit Ihre
Blutzuckerwerte (Glucose) zu
senken.
TYP 2 DIABETES ist eine Krankheit, bei der Ihre Bauchspeicheldrüse
nicht mehr ausreichend Insulin
produziert, um den Zucker in Ihrem Blut zu regulieren oder bei der Ihr
Körper nicht normal auf das
Insulin reagiert.
Repaglinid Krka wird zur Behandlung des Typ 2 Diabetes bei Erwachsenen
angewendet, zusätzlich zu
Diät und ausreichend Bewegung. Die Behandlung beginnt gewöhnlich,
wenn die Einhaltung einer
Diät, ausreichend Bewegung und Gewichtsreduktion alleine den
Blutzucker nicht ausreichend
kontrollieren (bzw. senken) konnten. Repaglinid Krka kann auch mit
Metformin gegeben w
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Repaglinid Krka 0,5 mg Tabletten
Repaglinid Krka 1 mg Tabletten
Repaglinid Krka 2 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Repaglinid Krka 0,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,5 mg Repaglinid.
Repaglinid Krka 1 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1 mg Repaglinid.
Repaglinid Krka 2 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 2 mg Repaglinid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Repaglinid Krka 0,5 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß, rund, bikonvex mit abgeschrägten Kanten.
Repaglinid Krka 1 mg Tabletten
Die Tabletten sind blassbraun-gelb, rund, bikonvex mit abgeschrägten
Kanten und möglichen
dunkleren Flecken.
Repaglinid Krka 2 mg Tabletten
Die Tabletten sind pink, marmoriert, rund, bikonvex mit abgeschrägten
Kanten und möglichen
dunkleren Flecken.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Repaglinid ist indiziert bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2,
wenn der Blutzuckerspiegel
durch Diät, Gewichtsreduktion und körperliche Aktivität alleine
nicht mehr ausreichend reguliert
werden kann. Repaglinid kann bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ
2 auch in Kombination mit
Metformin eingenommen werden, falls die Blutzuckereinstellung mit
Metformin allein nicht
zufriedenstellend reguliert werden kann.
Die Therapie sollte als Ergänzung zu Diät und körperlicher Bewegung
begonnen werden, um die
Blutzuckerwerte in Abhängigkeit von der Mahlzeit zu reduzieren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Repaglinid wird präprandial verabreicht und individuell eingestellt,
um die Blutzuckereinstellung zu
optimieren. Neben der laufenden Selbstkontrolle von Blut- und/oder
Harnzuckerspiegel durch den
Patienten müssen dessen Blutzuckerwerte auch regelmäßig vom Arzt
überprüft werden, um die
3
wirksame Mindestdosis für den Patienten zu bestimmen. Der Anteil
glycosylierten Hämoglobins ist
ebenfalls zur Überwachung des Therapieer
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata