Regeneratio

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Ammi visnaga (Pot.-Angaben); Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Nitroglycerinum (Pot.-Angaben); Plumbum jodatum (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben)

Dostupno od:

Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG (3061315)

INN (International ime):

Acidum formicicum (Pot.-Information), Ammi visnaga (Pot.-Information), Asclepias tuberosa (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Nitro-Glycerinum (Pot.-Information), Plumbum jodatum (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information)

Farmaceutski oblik:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sastav:

Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 0,1 Milliliter; Ammi visnaga (Pot.-Angaben) (02175) 0,1 Milliliter; Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben) (02345) 0,1 Milliliter; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 0,1 Milliliter; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) (05685) 0,1 Milliliter; Plumbum jodatum (Pot.-Angaben) (14223) 0,1 Milliliter; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 0,1 Milliliter; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) (01981) 0,1 Milliliter

Administracija rute:

Injektion intramuskulär; Injektion intravenös; Injektion subkutan

Proizvod sažetak:

PZN :01444265 Darreichung : Ampullen Menge : 10x1 ml; PZN :01444271 Darreichung : Ampullen Menge : 50x1 ml

Status autorizacije:

registriert

Datum autorizacije:

2006-08-15

Uputa o lijeku

- 2 -
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION
REGENERATIO
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle zu 1 ml enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum formicicum Dil. D 7
0,1 ml
Ammi visnaga Dil. D 3
0,1 ml
Asclepias tuberosa Dil. D 9
0,1 ml
Crataegus Dil. D 5
0,1 ml
Nitroglycerinum Dil. D 7
0,1 ml
Plumbum iodatum Dil. D 9 (HAB, V. 6)
0,1 ml
Selenicereus grandiflorus Dil. D 9
0,1 ml
Spigelia anthelmia Dil. D 7
0,1 ml
Bestandteile 1-8 über die letzten beiden Stufen mit Wasser
für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Wasser für Injektionszwecke,
Natriumchlorid
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10 bzw. 50 Ampullen zu 1 ml
Bündelpackungen zu 2x50 bzw. 6x50 Ampullen zu 1ml
zur i.v., i.m., s.c. Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Homöopathisches Laboratorium
A. Pflüger GmbH & Co. KG
Röntgenstraße 4
33378 Rheda-Wiedenbrück
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe
einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der
Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer
Rat eingeholt werden.
GEGENANZEIGEN:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat
anwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN/WARNHINWEISE:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden
sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen
handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
- 2 -
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das
Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet
werden.
WECHSELWIRKUNGEN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen
Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in
der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig
beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel
einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNG:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren bei akuten Zus