Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Kreosotum (Pot.-Angaben); Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben)
REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)
Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information), Kreosotum (Pot.-Information), Lytta vesicatoria (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information)
Mischung flüssiger Verdünnungen
Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1,25 Milliliter; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 1,25 Milliliter; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 1,25 Milliliter; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 1,25 Milliliter; Kreosotum (Pot.-Angaben) (06125) 1,25 Milliliter; Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben) (02458) 1,25 Milliliter; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 1,25 Milliliter; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 1,25 Milliliter
zum Einnehmen
registriert
2005-08-10
REGENAPLEX GMBH Homöopathische Komplexmittel, Konstanz Bearbeitungsnummer: Regenaplex Nr. 50 c 2522234 Beschriftung des Arzneimittels einschließlich Gebrauchsinformation REGENAPLEX Nr. 50 c Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen 10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe: Acidum arsenicosum Dil. D 20, 1,25 ml; Acidum benzoicum e resina Dil. D 10, 1,25 ml; Acidum phosphoricum Dil. D 30, 1,25 ml; Acidum silicicum Dil. D 12, 1,25 ml; Kreosotum Dil. D 6, 1,25 ml; Lytta vesicatoria Dil. D 4, 1,25 ml; Strychnos nux-vomica Dil. D 10, 1,25 ml; Sulfur Dil. D 30, 1,25 ml. Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a 1 ml entspricht 47 Tropfen. Apothekenpflichtig Inhalt 15 ml Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt) Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Reg.-Nr.: 2522234.00.00 Pharmazentralnummer – PZN: 02642814 Gebrauchsinformation siehe Booklet Enthält 50 Vol.-% Alkohol Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren. Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel, Opelstraße 5A, 78467 Konstanz Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen Gebrauchsinformation: Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen muss Regenaplex Nr. 50 c vorschriftsmäßig eingenommen werden. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 50 c beachten? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 50 c ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine a Pročitajte cijeli dokument