REGENAPLEX Nr. 36 a

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
22-09-2023

Aktivni sastojci:

Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Agave americana (Pot.-Angaben); Aloe (Pot.-Angaben); Apisinum (Pot.-Angaben); Asa foetida (Pot.-Angaben); Baptisia tinctoria e radice (Pot.-Angaben); Bellis perennis (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Solanum dulcamara (Pot.-Angaben)

Dostupno od:

REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)

INN (International ime):

Aesculus hippocastanum (Pot.-Information), Agave americana (Pot.-Information), Aloe (Pot.-Information), Apisinum (Pot.-Information), Asa foetida (Pot.-Information), Baptisia tinctoria e radice (Pot.-Information), Bellis perennis (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Solanum dulcamara (Pot.-Information)

Farmaceutski oblik:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Sastav:

Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (02034) 1 Milliliter; Agave americana (Pot.-Angaben) (05435) 1 Milliliter; Aloe (Pot.-Angaben) (02152) 1 Milliliter; Apisinum (Pot.-Angaben) (05442) 1 Milliliter; Asa foetida (Pot.-Angaben) (02425) 1 Milliliter; Baptisia tinctoria e radice (Pot.-Angaben) (34574) 1 Milliliter; Bellis perennis (Pot.-Angaben) (05450) 1 Milliliter; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 1 Milliliter; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 1 Milliliter; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 1 Milliliter

Administracija rute:

zum Einnehmen

Status autorizacije:

registriert

Datum autorizacije:

2005-08-03

Uputa o lijeku

                                REGENAPLEX GMBH
Homöopathische Komplexmittel, Konstanz
Bearbeitungsnummer:
Regenaplex Nr. 36 a
2522219
Beschriftung des Arzneimittels einschließlich
Gebrauchsinformation
REGENAPLEX Nr. 36 a
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen
10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe:
Aesculus hippocastanum Dil. D 6,
1,00 ml;
Agave americana e fol. rec. Dil. D 12 (HAB, Vorschrift 2a),
1,00 ml;
Aloe Dil. D 6,
1,00 ml;
Apisinum Dil. D 20,
1,00 ml;
Asa foetida Dil. D 20,
1,00 ml;
Baptisia tinctoria Dil. D 12,
1,00 ml;
Bellis perennis Dil. D 2,
1,00 ml;
Echinacea Dil. D 4,
1,00 ml;
Lachesis Dil. D 12,
1,00 ml;
Solanum dulcamara Dil. D 8,
1,00 ml.
Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a
1 ml entspricht 47 Tropfen.
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Reg.-Nr.: 2522219.00.00
Pharmazentralnummer – PZN:
02642493
Gebrauchsinformation siehe Booklet
Enthält 50 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische
Komplexmittel,
Opelstraße 5A, 78467 Konstanz
Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen
Gebrauchsinformation:
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 36 a
vorschriftsmäßig
eingenommen werden.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 36 a beachten?
Regenaplex Nr. 36 a darf nicht eingenommen werden bei bekannter
Überempfindlichkeit
gegen e
                                
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