Regenaplex Nr. 21a

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Paeonia officinalis (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Guajacum (Pot.-Angaben); Aconitum napellus (Pot.-Angaben); Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Semecarpus anacardium (Pot.-Angaben)

Dostupno od:

REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)

INN (International ime):

Berberis vulgaris (Pot.-Information), Paeonia officinalis (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Guajacum (Pot.-Information), Aconitum napellus (Pot.-Information), Acidum sulfuricum (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Aesculus hippocastanum (Pot.-Information), Semecarpus anacardium (Pot.-Information)

Farmaceutski oblik:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Sastav:

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 1 Milliliter; Paeonia officinalis (Pot.-Angaben) (01620) 1 Milliliter; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 1 Milliliter; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 1 Milliliter; Guajacum (Pot.-Angaben) (01972) 1 Milliliter; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) (01986) 1 Milliliter; Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02021) 1 Milliliter; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 1 Milliliter; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (02034) 1 Milliliter; Semecarpus anacardium (Pot.-Angaben) (02153) 1 Milliliter

Administracija rute:

zum Einnehmen

Status autorizacije:

registriert

Datum autorizacije:

2005-07-20

Uputa o lijeku

REGENAPLEX GMBH
Homöopathische Komplexmittel, Konstanz
Bearbeitungsnummer:
Regenaplex Nr. 21 a
2522133
Beschriftung des Arzneimittels einschließlich
Gebrauchsinformation
REGENAPLEX Nr. 21 a
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen
10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe:
Acidum sulfuricum Dil. D 12,
1,00 ml;
Aconitum napellus Dil. D 8,
1,00 ml;
Aesculus hippocastanum Dil. D 2,
1,00 ml;
Arnica montana Dil. D 8,
1,00 ml;
Atropa bella-donna Dil. D 6,
1,00 ml;
Berberis vulgaris Dil. D 10,
1,00 ml;
Guajacum Dil. D 6,
1,00 ml;
Paeonia officinalis Dil. D 4,
1,00 ml;
Semecarpus anacardium Dil. D 20,
1,00 ml;
Thuja occidentalis Dil. D 30,
1,00 ml.
Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a
1 ml entspricht 52 Tropfen.
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Reg.-Nr.: 2522133.00.00
Pharmazentralnummer – PZN:
02642079
Gebrauchsinformation siehe Booklet
Enthält 50 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische
Komplexmittel,
Opelstraße 5A, 78467 Konstanz
Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen
Gebrauchsinformation:
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen muss Regenaplex Nr. 21a
vorschriftsmäßig eingenommen
werden.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 21 a beachten?
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenap