RATIO-ATORVASTATIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Dostupno od:

TEVA CANADA LIMITED

ATC koda:

C10AA05

INN (International ime):

ATORVASTATIN

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30/100/500

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2018-06-18

Svojstava lijeka

Monographie de ratio-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _Page 1 de
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RATIO-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine (sous forme
d’atorvastatine calcique)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 08 septembre 2017
M1B 2K9
Nº de contrôle de la présentation : 208763
Monographie de ratio-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _Page 2 de
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................22
SURDOSAGE
............................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................29
RENSE