Rasagiline Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2023

Aktivni sastojci:

Rasagilin-Tartrat

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N04BD02

INN (International ime):

rasagiline

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson-Medikamente

Područje terapije:

Parkinson Krankheit

Terapijske indikacije:

Rasagilin Mylan ist indiziert zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit (PD) als Monotherapie (ohne Levodopa) oder als Zusatztherapie (mit Levodopa) bei Patienten mit Dosisende-Schwankungen.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2016-04-04

Uputa o lijeku

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RASAGILIN MYLAN 1 MG TABLETTEN
Rasagilin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasagilin Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasagilin Mylan beachten?
3.
Wie ist Rasagilin Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasagilin Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASAGILIN MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rasagilin Mylan enthält den Wirkstoff Rasagilin und wird bei
Erwachsenen zur Behandlung der
Parkinson-Krankheit angewendet. Es kann entweder zusammen mit oder
ohne Levodopa (einem
anderen Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit)
angewendet werden.
Bei der Parkinson-Krankheit kommt es zu einem Verlust von Zellen, die
im Gehirn Dopamin
produzieren. Dopamin ist eine im Gehirn befindliche chemische
Substanz, die an der Regulierung von
kontrollierten Bewegungen beteiligt ist. Rasagilin Mylan hilft den
Dopamin-Spiegel im Gehirn sowohl
zu erhöhen als auch aufrecht zu erhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RASAGILIN MYLAN BEACHTEN?
RASAGILIN MYLAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Rasagilin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
wen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasagilin Mylan1 mg Tabletten
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 1 mg Rasagilin (als Tartrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße bis cremefarbene, längliche (ca. 11,5 mm x 6 mm), bikonvexe
Tabletten mit der Prägung
„R9SE“ auf der einen Seite der Tablette und „1“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rasagilin Mylan wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der
idiopathischen Parkinson-
Krankheit (PK) als Monotherapie (ohne Levodopa) oder als
Zusatztherapie (mit Levodopa) bei
Patienten mit End-of-dose-Fluktuationen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Rasagilin beträgt 1 mg (1 Tablette Rasagilin
Mylan) einmal täglich mit
oder ohne Levodopa.
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Rasagilin darf bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion
nicht angewendet werden (siehe
Abschnitt 4.3). Die Anwendung von Rasagilin bei Patienten mit
mittelschwer eingeschränkter
Leberfunktion sollte vermieden werden. Vorsicht ist bei der Einleitung
der Behandlung mit Rasagilin
bei Patienten mit leicht eingeschränkter Leberfunktion geboten. Bei
Patienten, deren eingeschränkte
Leberfunktion von einer leichten zu einer mittelschweren Form
fortschreitet, ist Rasagilin abzusetzen
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.2).
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind keine
besonderen Vorsichtsmaßnahmen
erforderlich.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rasagilin bei Kindern und
Jugendlichen ist nicht erwiesen. Es
gibt im Anwendungsgebiet Parkinson-Krankheit keinen relevanten Nutzen
von Rasagilin bei Kindern
und Jugendlichen.
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Einnahme von Rasagilin k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata