Država: Austrija
Jezik: njemački
Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
RAMIPRIL
Teva B.V.
C09AA05
RAMIPRIL
30 Stück, Laufzeit: 24 Monate,10 Stück, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Ramipril
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2004-08-09
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER RAMIPRIL „RATIOPHARM“ 5 MG – TABLETTEN Wirkstoff: Ramipril _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ramipril „ratiopharm“ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril „ratiopharm“ beachten? 3. Wie ist Ramipril „ratiopharm“ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ramipril „ratiopharm“ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RAMIPRIL „RATIOPHARM“ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ramipril „ratiopharm“ enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE- Hemmer (ACE= Angiotensin Converting Enzyme/ Angiotensinkonversionsenzym). Ramipril „ratiopharm“ wirkt, indem es: • die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den Blutdruck steigen lassen, • Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt, • es dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen. Ramipril „ratiopharm“ wird angewendet zur: • Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie), • Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden, • Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von Nierenfunktionsstörungen (sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern), • Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Pročitajte cijeli dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _Ramipril „ratiopharm“ 2,5 mg - Tabletten_ _Ramipril „ratiopharm“ 5 mg - Tabletten_ _Ramipril „ratiopharm“ 10 mg - Tabletten_ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Ramipril „ratiopharm“ 2,5 mg - Tabletten_ 1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 158,8 mg Lactose-Monohydrat und mit weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette (enthalten in Natriumhydrogencarbonat, Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat) _Ramipril „ratiopharm“ 5 mg - Tabletten_ 1 Tablette enthält 5 mg Ramipril. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 96,5 mg Lactose-Monohydrat und mit weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette (enthalten in Natriumhydrogencarbonat, Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat) _Ramipril „ratiopharm“ 10 mg - Tabletten_ 1 Tablette enthält 10 mg Ramipril. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 193,2 mg Lactose-Monohydrat und mit weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette (enthalten in Natriumhydrogencarbonat, Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Ramipril „ratiopharm“ 2,5 mg - Tabletten_ Aussehen: hellgelbe, runde, bikonvexe Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe und einem Durchmesser von 10,0 x 5,0 mm. Markierung R2 auf einer Seite. _Ramipril „ratiopharm“ 5 mg - Tabletten_ Aussehen: hellrosafarbene, runde, bikonvexeTabletten mit einseitiger Bruchkerbe und mit einem Durchmesser von 8,8 x 4,4 mm. Markierung R3 auf einer Seite. _Ramipril „ratiopharm“ 10 mg - Tabletten_ Aussehen: weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe und mit einem Durchmesser von 11,0 x 5,5 mm. Markierung R4 auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Behandlung der Hypertonie - Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären Morbidität und M Pročitajte cijeli dokument