RAMIPRIL Merck Generiques 2,5 mg, gélule

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

ramipril

Dostupno od:

MERCK GENERIQUES

ATC koda:

C09AA05

INN (International ime):

ramipril

Doziranje:

2,5 mg

Farmaceutski oblik:

gélule

Sastav:

composition pour une gélule > ramipril : 2,5 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associes

Proizvod sažetak:

376 414-6 ou 34009 376 414 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 415-2 ou 34009 376 415 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 416-9 ou 34009 376 416 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 417-5 ou 34009 376 417 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 799-7 ou 34009 569 799 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 800-5 ou 34009 569 800 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Abrogée

Datum autorizacije:

2006-07-07

Uputa o lijeku

NOTICE
Mis à jour : 07/07/2006
Concerne les médicaments pouvant être obtenus uniquement sur
ordonnance :
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE
MÉDICAMENT. Elle contient des informations importantes sur votre
traitement.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui
être nocif.
Dénomination du médicament
RAMIPRIL MERCK GENERIQUES 2,5mg, gélule
Liste complète des substances actives et des excipients
·
La substance active est:
Ramipril...................................................................................................................
2,5mg
Pour une gélule.
·
Les autres composants sont :
Amidon de maïs prégélatinisé.
Enveloppe de la gélule: gélatine, oxyde de fer jaune (E172),
érythrosine (E127), dioxyde de titane (E171).
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable
de la libération des lots, si différent
TITULAIRE/EXPLOITANT
merck generiques
34 rue Saint-Romain
69359 lyon cedex 08
FABRICANT
merck generiques
34 rue Saint-Romain
69359 lyon cedex 08
ou
generics (UK) ltd
Station Close, Potters Bar
hertfordshire, en6 1tl
Royaume-Uni
ou
mac dermott laboratories ltdTrading as Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
grange road, dublin 13
Irlande
ou
merck generiques
ZAC des Gaulnes
10 boulevard de Lattre de Tassigny
69330 meyzieu
ou
merck farma y quimica sa
Ctra National 152, Km19
Polígon Merck
08100 mollet del valles
barcelone
espagne
1. QU'EST-CE QUE ramipril merck generiques 2,5mg, gélule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISÉ?
Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique
Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte d

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/07/2006
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
RAMIPRIL MERCK GENERIQUES 2,5mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril.........................................................................................................................
2,5mg
Pour une gélule.
Pour les excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Post-infarctus du myocarde compliqué d’insuffisance cardiaque
transitoire ou persistante.
Le traitement au long cours par ramipril améliore la survie et
réduit le risque d’évolution vers l’insuffisance cardiaque
sévère ou résistante.
·
Phase d’initiation du traitement dans la prévention des
complications cardiovasculaires chez les patients à haut risque
vasculaire (notamment les coronariens et les diabétiques), ayant une
pathologie artérielle ischémique confirmée.
Dans cette population, un traitement par ramipril au long cours a
significativement amélioré la survie selon l’étude HOPE (voir
rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Le ramipril, gélule, peut être pris avant, pendant ou après les
repas, la prise d’aliments ne modifiant pas sa biodisponibilité
(voir rubrique 5.2).
Le ramipril peut être administré en une seule prise quotidienne.
HYPERTENSION ARTÉRIELLLE
EN L’ABSENCE DE DÉPLÉTION HYDROSODÉE PRÉALABLE OU
D’INSUFFISANCE RÉNALE (SOIT EN PRATIQUE COURANTE) :
La posologie initiale est de 2,5 mg par jour en une seule prise,
pendant ou après le petit déjeuner, la biodisponibilité n’étant
pas influencée par la prise d’aliments (voir rubrique 5.2). En
fonction de la réponse au traitement, la posologie doit être
adaptée, en respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu’à 5
mg/jour voire un maximum de 10 mg/jour en une seule prise.
Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être
associé à 5 mg de ramipril, afin d’obtenir u