RAMIPRIL-HCTZ Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Ramipril; Hydrochlorothiazide

Dostupno od:

SANIS HEALTH INC

ATC koda:

C09BA05

INN (International ime):

RAMIPRIL AND DIURETICS

Doziranje:

5.0MG; 25.0MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Ramipril 5.0MG; Hydrochlorothiazide 25.0MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251649004; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2017-07-31

Svojstava lijeka

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_RAMIPRIL-HCTZ Monographie du produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAMIPRIL-HCTZ
Comprimés de ramipril et d'hydrochlorothiazide
Comprimés dosés à
5 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
5 mg ramipril/25 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/25 mg hydrochlorothiazide
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l'angiotensine et
diurétique
SANIS HEALTH INC.
Date de révision:
333 Champlain Drive, Suite 102
28 juillet 2014
Dieppe, New Brunswick
E1A 1P2
www.sanis.com
Numéro de contrôle 175310
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_RAMIPRIL-HCTZ Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
26
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARM