Ramipril/Amlodipine Krka 10 mg - 10 mg Hartkapsel

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Ramipril; Amlodipine Besilate

Dostupno od:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC koda:

C09BB07

INN (International ime):

Ramipril; Amlodipine Besilate

Doziranje:

10 mg - 10 mg

Farmaceutski oblik:

Hartkapsel

Sastav:

Ramipril 10 mg; Amlodipine Besilate 13.87 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Ramipril and Amlodipine

Proizvod sažetak:

CTI-code: 509315-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509315-04 - Packmaß: 50 (50 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509315-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509315-06 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509315-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509315-08 - Packmaß: 90 (90 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509315-10 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509315-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509315-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 509315-02 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Nicht kommerzialisiert

Uputa o lijeku

1.3.1
Ramipril/Amlodipine
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text035589
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PACKUNGSBEILAGE
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Ramipril/Amlodipine
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 5 MG/5 MG HARTKAPSELN
RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 5 MG/10 MG HARTKAPSELN
RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 10 MG/5 MG HARTKAPSELN
RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA 10 MG/10 MG HARTKAPSELN
Ramipril/Amlodipin
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DER EINNAHME DIESES
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ramipril/Amlodipine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril/Amlodipine Krka
beachten?
3.
Wie ist Ramipril/Amlodipine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril/Amlodipine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RAMIPRIL/AMLODIPINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ramipril/Amlodipine Krka enthält zwei Wirkstoffe, Ramipril und
Amlodipin. Ramipril gehört zur
Wirkstoffklasse der sogenannten ACE-Hemmer
(„Angiotensin-Converting-Enzyme“-Hemmer),
während Amlodipin zur Wirkstoffklasse der sogenannten
Calciumkanalblocker gehört.
Ramipril wirkt, indem es:
-
Ihre körpereigene Produktion von Substanzen vermindert, die Ihren
Blutdruck ansteigen lassen
können.
-
Ihre Blutg