Quetiapin "1A Farma" 25 mg filmovertrukne tabletter

Država: Danska

Jezik: danski

Izvor: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktivni sastojci:

QUETIAPIN FUMARAT

Dostupno od:

1A Farma A/S

ATC koda:

N05AH04

INN (International ime):

QUETIAPIN FUMARAT

Doziranje:

25 mg

Farmaceutski oblik:

filmovertrukne tabletter

Datum autorizacije:

2009-09-30

Svojstava lijeka

8. NOVEMBER 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
QUETIAPIN "1A FARMA", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 25 MG OG 50 MG
0.
D.SP.NR.
25832
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Quetiapin "1A Farma"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 25 mg eller 50 mg quetiapin (som
fumarat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
25 mg: En filmovertrukket tablet indeholder 16,05 mg lactose (som
monohydrat).
50 mg: En filmovertrukket tablet indeholder 32,08 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
25 mg
Laksefarvede, runde (ca. 6,0 mm i diameter), filmovertrukne tabletter.
50 mg
Abrikosfarvede, ovale (ca. 11 mm lange og 5,6 mm brede),
filmovertrukne tabletter med
delekærv på begge sider.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Quetiapin "1A Farma" er indiceret til:

behandling af skizofreni.

behandling af bipolar lidelse:
- til behandling af moderate til svære maniske episoder inden for
bipolar lidelse.
- til behandling af major depressive episoder inden for bipolar
lidelse.
_dk_hum_42922_spc.doc_
_Side 1 af 24_
-
til forebyggelse af tilbagevenden af maniske eller depressive episoder
hos patienter
med bipolar lidelse, som tidligere har responderet på
quetiapinbehandling.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Der er forskellige doseringsplaner til hver indikation. Det skal
derfor sikres, at patienterne
får klar information om den rigtige dosis til deres tilstand.
Voksne
_Til behandling af skizofreni_
Til behandling af skizofreni bør Quetiapin "1A Farma" tages to gange
daglig. Den totale
daglige dosis de første 4 dage af behandlingen er 50 mg (dag 1), 100
mg (dag 2), 200 mg
(dag 3) og 300 mg (dag 4). Fra dag 4 og frem skal dosis titreres til
det normale effektive
doseringsniveau mellem 300-450 mg/dag. Afhængigt af det kliniske
respons og
tolerabiliteten hos den enkelte patient kan dosis justeres i
intervallet fra 150-750 mg/dag.
_Til behandling af moderate ti