Procain HCl Amino 20 mg/ml Solution injectable

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-06-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-05-2020

Aktivni sastojci:

procaini hydrochloridum

Dostupno od:

Amino AG, Fabrikation pharmazeutischer und chemischer Produkte

ATC koda:

N01BA02

INN (International ime):

procaini hydrochloridum

Farmaceutski oblik:

Solution injectable

Sastav:

procaini hydrochloridum 20 mg, natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, E 223 0.744 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.45 mg, kalium 0.04 mg.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Neuraltherapie

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1970-01-01

Uputa o lijeku

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Svojstava lijeka

                                Procaïne HCl Amino 10 mg/ml / 20 mg/ml
Amino AG
Composition
Principes actifs
Procaini hydrochloridum.
Excipients
Natrii chloridum; Kalii chloridum; Calcii chloridum dihydricum; E223
0.744 mg/ml; Aqua ad
iniectabilia. Contient 3.45 mg de sodium et 0.04 mg de potassium par 1
ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable pour injection intradermique.
Procaïne HCl Amino 10 mg/ml: Procaini hydrochloridum 10 mg pour 1 ml
(20 mg/2 ml, 50 mg/5 ml,
100 mg/10 ml).
Procaïne HCl Amino 20 mg/ml: Procaini hydrochloridum 20 mg pour 1 ml
(40 mg/2 ml, 100 mg/5 ml).
Indications/Possibilités d’emploi
La procaïne est utilisée par voie intradermique sur une peau saine
dans le cadre de la thérapie neurale
pour des cas de douleurs de divers types.
Posologie/Mode d’emploi
Procaïne HCl Amino ne doit être injecté que par du personnel
possédant les connaissances suffisantes en
ce qui concerne la réalisation avec succès de l'application en
question.
D'une manière fondamentale, il convient d'appliquer la règle qui
veut qu'en cas d'utilisation continue,
seules des solutions faiblement concentrées de procaïne soient
utilisées.
Adultes
Le dosage est déterminé de manière individuelle. D'une manière
fondamentale, il convient d'utiliser la
concentration et la quantité les plus réduites possibles.
Les recommandations suivantes en matière de dosage sont applicables
pour des personnes adultes avec
une taille moyenne: réaction érythématopapuleuse: jusqu'à 10 mg
par papule.
La dose maximale préconisée est de 500 mg de procaïne en cas
d'utilisation unique sur des tissus à partir
desquels il y une assimilation rapide de principe actif.
En cas d'utilisation dans la région de la tête, du cou et des
parties génitales, la dose maximale
recommandée pour une utilisation unique est de 200 mg de procaïne
(par tranche de 2 heures).
Pour les patients qui souffrent de certaines autres maladies
(occlusions vasculaires, artériosclérose ou
lésions nerveuses dans le cas du diabète) i
                                
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