PRINORM 100 mg/1 tableta tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

Atenolol

Dostupno od:

Galenika d.o.o.

ATC koda:

C07AB03

INN (International ime):

atenolol

Doziranje:

100 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta

Sastav:

1 tableta sadrži: 100 mg atenolol

Jedinice u paketu:

14 tableta (2 PVC/Alu blistera sa po 7 tableta), u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

GALENIKA a.d. Beograd, Srbija

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2017-07-02

Uputa o lijeku

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
PRINORM
100 mg
tableta
atenolol
Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo!
Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga
pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugome.
Drugome ovaj lijek može da škodi, _č_ak i ako ima znake bolesti
sli_č_ne Vašima.
Uputstvo sadrži:
1.
Šta je lijek PRINORM i za što se koristi
2.
Prije nego poČnete uzimati lijek PRINORM
3.
Kako uzimati lijek PRINORM
4.
MoguĆa neželjena dejstva
5.
Kako Čuvati lijek PRINORM
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTA JE LIJEK PRINORM I ZA ŠTO SE KORISTI
Lijek PRINORM sadrži aktivnu supstancu atenolol, koja pripada grupi
lijekova koji se nazivaju beta
blokatori.
Primjenjuje se:

u liječenju hipertenzije (povišen krvni pritisak);

u liječenju aritmija (poremećaji srčanog ritma);

kao pomoć u prevenciji napada angine pektoris (sprječavanje pojave
bola u sredogruđu);

kao zaštita srca u ranoj fazi liječenja nakon infarkta miokarda
(srčani udar).
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK PRINORM
Upozorite
ljekara
ako
uzimate
druge
lijekove,
imate
neku
hroni_č_nu
bolest,
neki
poreme_ć_aj
metabolizma, preosjetljivi ste na neke od lijekova ili ste imali
alergijsku reakciju na neki od njih.

Nemojte uzimati lijek PRINORM
PRINORM ne smijete koristiti:
- ukoliko ste alergični na atenolol ili neku od pomoćnih supstanci
lijeka (vidjeti dio 6);
- ukoliko imate ili ste ranije imali srčane probleme kao što su:

srčana insuficijencija (srčana slabost) koju nije moguće
kontrolisati uobičajenom terapijom
(ako ste bez daha i imate otoke članaka);

srčani blok II i III stepena (stanje koje se može liječiti
pejsmejkerom);

veoma usporeni ili nepravilni otkucaji srca, veoma nizak krvni
pritisak ili poremećaj protoka
krvi u rukama i nogama (slaba periferna cirkulacija);
- ukoliko je kod Vas došlo do pojave šoka usljed nedovoljno snažnog
potiskivanja krvi iz srca;
simptom

Svojstava lijeka

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
PRINORM
100 mg
tableta
atenolol
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 tableta sadrži: atenolola 100 mg
(listu pomoćnih supstanci vidjeti u tački 6.1)
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Okrugle, bikonveksne tablete, skoro bijele boje, sa naznačenom
podjelom na jednoj strani i natpisom
"PRINORM" na drugoj strani.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Atenolol se primjenjuje u terapiji:

arterijske hipertenzije;

angine pektoris;

srčanih aritmija;

infarkta miokarda (rana intervencija u akutnoj fazi).
4.2. Doziranje i naČin primjene
Odrasli
Hipertenzija
Jedna
tableta
dnevno.
Kod
većine
pacijenata
antihipertenzivno
dejstvo
atenolola
se
može
postići
primjenom pojedinačne dnevne doze od 100 mg, dok se kod nekih
pacijenata povoljan terapijski odgovor
može postići i dnevnom dozom od 50 mg. Pun efekat terapije uočljiv
je nakon 7 - 14 dana. Dodatno
sniženje
krvnog
pritiska
može
se
postići
kombinovanom
primjenom
atenolola
sa
drugim
antihipertenzivnim
lijekovima.
Na
primjer,
primjena
atenolola
sa
diuretikom
predstavlja
efektivnu
i
pogodnu antihipertenzivnu terapiju.
Angina pektoris
Kod većine pacijenata terapijski odgovor se postiže sa 100 mg
atenolola jedanput dnevno ili 50 mg
dvaput dnevno. Ne očekuje se dodatna korist od većih doza lijeka.
Sr_č_ane aritmije
Terapija se može započeti primjenom atenolola intravenskom
injekcijom u dozi od 2,5 mg (5 ml), tokom
2,5 minuta (1 mg/min). Postupak se može ponavljati do postizanja
terapijskog odgovora, u intervalima od
po 5 minuta, do maksimalne doze od 10 mg. Ukoliko se primena vrši
intravenskom infuzijom, aplikuje se
doza od 0,15 mg/kg tjelesne mase, tokom 20 minuta. Po potrebi,
injekcija ili infuzija se mogu ponavljati na
svakih 12 sati. Kada se aritmija stabilizuje, treba preći na
peroralnu primjenu atenolola u dozi održavanja,
od 50 do 100 mg dnevno.
Infarkt miokarda
Pacijentima kod kojih je pogodna primjena intravenskih β-blokatora,
najkasnije 12 sati od pojave bolova u
grudima, tr