Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-03-2018

Aktivni sastojci:

virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) como la cepa utilizada (NIBRG-14)

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapijska grupa:

Vacunas

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapijske indikacije:

Inmunización activa contra el subtipo H5N1 del virus Influenza A. Esta indicación se basa en la inmunogenicidad de datos de sujetos sanos a partir de la edad de 18 años en adelante tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada a partir de a/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (véase la sección 5. Prepandémico influenza vaccine (H5N1) (split virión, inactivado, con adyuvante) de GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2008-09-26

Uputa o lijeku

                                26
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VACUNA ANTIGRIPAL PREPANDÉMICA (H5N1) (DE VIRUS FRACCIONADOS,
INACTIVADOS, ADYUVADA)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 μG SUSPENSIÓN Y EMULSIÓN PARA
EMULSIÓN INYECTABLE
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTA
VACUNA.
-
Conservar este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Esta vacuna se le ha recetado a usted y no debe dársela a otras
personas.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus
fraccionados, inactivados,
adyuvada) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g
3.
Cómo usar Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus
fraccionados, inactivados,
adyuvada) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus
fraccionados, inactivados,
adyuvada) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES VACUNA ANTIGRIPAL PREPANDÉMICA (H5N1) (DE VIRUS FRACCIONADOS,
INACTIVADOS,
ADYUVADA) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 μG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g es una vacuna para adultos a partir de los 18 años de edad. Está
indicada para ser administrada antes o durante pandemia de gripe para
prevenir la gripe causada por el
tipo H5N1 del virus.
La gripe pandémica es un tipo de gripe que se presenta en intervalos
que varían de menos de 10 añ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Después de mezclar, 1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la gripe fraccionados e inactivados que contienen antígeno*
equivalente a:
_ _
Cepa similar a: A/VietNam/1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)
3,75 microgramos
**
*
propagado en huevos
**
hemaglutinina
El adyuvante AS03 está compuesto por escualeno (10,69 miligramos),
DL-
α
-tocoferol (11,86
miligramos) y polisorbato 80 (4,86 miligramos)
Una vez mezclados los viales de la suspensión y de la emulsión se
obtiene un envase multidosis. Ver
sección 6.5 para conocer el número de dosis por vial.
Excipientes: contiene 5 microgramos de tiomersal.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
La suspensión es un líquido incoloro ligeramente opalescente.
La emulsión es un líquido homogéneo blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente al subtipo H5N1 del virus Influenza A.
Esta indicación se basa en datos de inmunogenicidad en sujetos sanos
a partir de los 18 años de edad
tras la administración de dos dosis de vacuna obtenida a partir de la
cepa A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (ver sección 5.1).
Vacuna antigripal prepandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μ
g debe utilizarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos a partir de los 18 años de edad:
Una dosis de 0,5 ml en la fecha elegida.
Después de un intervalo de al menos tres semanas debe administrarse
una segun
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013