PRENESSA 8 mg/1 tableta tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

Периндоприл

Dostupno od:

KRKA FARMA d.o.o. Sarajevo

ATC koda:

C09AA04

INN (International ime):

perindopril

Doziranje:

8 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta

Sastav:

1 tableta sadrži: 8 mg perindopril (u obliku perindoprilerbumina)

Jedinice u paketu:

30 tableta (3 OPA/Al/PVC blistera po 10 tableta), u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo Mesto, Slovenija

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2018-05-31

Uputa o lijeku

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
PRENESSA 8 mg tableta
perindopril
Prije uzimanja lijeka pažljivo pročitajte uputstvo o lijeku.
Čuvajte ovo uputstvo o lijeku jer Vam može ponovno zatrebati.
Ako imate dodatnih pitanja, upitajte svog ljekara ili farmaceuta.
Ovaj lijek je propisan Vama lično i ne smijete ga davati drugima jer
im može štetiti čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
Ako bilo koja nuspojava postane ozbiljna ili ako opazite bilo koju
nuspojavu koja nije spomenuta u
ovom uputstvu, obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.
Uputstvo o lijeku sadrži sljedeće podatke:
1.
Šta je Prenessa i za šta se koristi?
2.
Prije nego počnete uzimati Prenessu
3.
Kako uzimati Prenessu?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Prenessu?
6.
Dodatne informacije
1. ŠTA JE PRENESSA I ZA ŠTA SE KORISTI?
Lijek Prenessa spada u skupinu inhibitora konvertaze angiotenzina
(ACE-inhibitori). Tokom liječenja
njime dolazi do širenja krvnih žila, zbog čega se (naročito u
bolesnika s povišenim krvnim pritiskom)
krvni pritisak snizi te poveća dotok krvi u srčani mišić i druge
organe. Zbog toga je lijek djelotvoran i za
sprečavanja ponovnog moždanog udara u bolesnika s bolestima krvnih
žila mozga.
Lijek je namijenjen za liječenje:

povišenoga krvnog pritiska (hipertenzije),

za smanjivanje rizika od srčanih događaja kao što je srčani udar,
kod bolesnika sa stabilnom
bolesti koronarnih arterija (stanje kod kojeg je opskrba krvlju
smanjena ili blokirana) i koji su
već imali srčani udar i/ili operaciju kako bi se poboljšala opskrba
srca krvlju, proširivanjem
krvnih žila koje ga opskrbljuju.
2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRENESSU
Upozorite ljekara ako imate neku hroničnu bolest, metabolički
poremećaj, ako ste preosjetljivi ili ako
uzimate kakve druge lijekove.
Ne uzimajte lijek Prenessu

ako ste alergični (preosjetljivi) na perindopril ili bilo koji
sastojak lijeka Prenessa ili na druge
inhibitore konvertaze angiotenzina;

ako
ste
nakon
uzimanja
drugih
inhibitora
konvertaze
angiotenzina
već
imali
re

Svojstava lijeka

1
1.
NAZIV LIJEKA
Prenessa 8 mg tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 8 mg perindoprila, erbuminove soli, što
odgovara 6,676 mg perindoprila.
Pomoćne supstance navedene su pod tačkom 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tablete su bijele do skoro bijele, okrugle, lagano izbočene, sa
razdjelnom crtom na jednoj strani,
ukošenih rubova. Tableta se može podijeliti na jednake polovine.
4.
KLINIČKI PODACI
1.
Terapijske indikacije
Lijek Prenessa namijenjen je liječenju:
1.
hipertenzije,
2.
stabilne bolesti koronarnih arterija: smanjivanje rizika od srčanih
događaja kod bolesnika s
infarktom miokarda u anamnezi i/ili revaskularizacijom.
4.2
Doziranje i naČin davanja
Doziranje
Doziranje prilagođavamo pojedinom bolesniku s obzirom na njegovo
stanje (vidi poglavlje 4.4) i
reakcije na liječenje.
Hipertenzija
Perindopril možemo upotrijebiti u monoterapiji ili istovremeno s
drugim antihipertenzivnim lijekovima
(vidi poglavlja 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
Preporučena početna doza je 4 mg jedanput na dan, i to ujutro.
U
bolesnika
s
jako
aktiviranim
reninsko-angiotenzinsko-aldosteronskim
sistemom
(npr.
kod
renovaskularne
hipertenzije,
pomanjkanja
vode
i/ili
soli
u
tijelu,
srčanom
popuštanju
ili
teškoj
hipertenziji)
može
se
na
početku
liječenja
pojaviti
prekomjerno
snižavanje
krvnog
pritiska.
Preporučena početna doza za te bolesnike je 2 mg, a liječenje
počinjemo pod ljekarskim nadzorom.
Nakon jednog mjeseca liječenja, dozu možemo povećati na 8 mg
jedanput na dan.
U bolesnika koji uzimaju diuretik može kod uvođenja inhibitora
konvertaze angiotenzina nastati
simptomatska hipotenzija. Osobito moramo biti oprezni jer se u tih
bolesnika može pojaviti manjak
vode i/ili soli u tijelu, pa je zato preporučljivo prestati uzimati
diuretik 2 do 3 dana prije uvođenja
perindoprila (vidi poglavlje 4.4).
Za bolesnike koji prije početka liječenja nisu mogli prestati
uzimati diuretik, početna doza je 2 mg
jedanput na dan. Moramo pratiti rad bubrega i koncentraciju kalija u
serumu. Daljnj