Pregabalin-Mepha 50 mg Capsules

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2023

Aktivni sastojci:

pregabalinum

Dostupno od:

Mepha Pharma AG

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalinum

Farmaceutski oblik:

Capsules

Sastav:

pregabalinum 50 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, kalii hydroxidum pro capsula.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Antiepilepticum, les Douleurs neuropathiques, trouble Anxieux généralisé

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2015-09-04

Uputa o lijeku

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Pregabalin-Mepha capsules, solution buvable
Qu'est-ce que Pregabalin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Quand Pregabalin-Mepha ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Pregabalin-Mepha?
Pregabalin-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Pregabalin-Mepha?
Quels effets secondaires Pregabalin-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Pregabalin-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Pregabalin-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Pregabalin-Mepha capsules, solution buvable
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Pregabalin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Pregabalin-Mepha fait partie d'un groupe de médicaments appelés
ligands de la sous unité alpha-2-delta.
Ces médicaments sont utilisés pour traiter l'épilepsie ainsi que
les douleurs neuropathiques chez l'adulte.
Pregabalin-Mepha est en outre utilisé pour le traitement des troubles
anxieux généralisés chez l'adulte.
Douleurs n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Pregabalin-Mepha capsules, solution buvable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Pregabalin-Mepha capsules, solution buvable
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Prégabaline.
Excipients
Capsule:
Contenu de la capsule: mannitol, amidon de maïs prégélatinisé,
talc.
Capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer (E172)
jaune [25, 50, 75, 150, 300 mg], oxyde
fer (E172) rouge [75, 100, 200, 300 mg].
Encre d'impression: gomme-laque, oxyde de fer noir, propylène glycol,
ammoniac, hydroxyde de
potassium.
Solution:
Sucralose, dihydrogénophosphate de sodium (corresp. à 0.63 mg de
sodium), hydrogénophosphate de
sodium (corresp. à 0.13 mg de sodium), arôme de fraise,
méthylparabène (E218) 1.3 mg, propylparabène
(E216) 0.16 mg, eau purifiée pour 1 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules de gélatine dure
Capsule de 25 mg: capsule ivoire portant l'inscription à l'encre
noire «25» sur la partie inférieure.
Capsule de 50 mg: capsule ivoire portant l'inscription à l'encre
noire «50» sur la partie inférieure. Les
deux parties de la capsule portent une bande noire additionnelle.
Capsule de 75 mg: capsule avec partie supérieure rose et partie
inférieure ivoire, portant l'inscription à
l'encre noire «75» sur la partie inférieure.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-04-2023