Pramipexole Accord

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-03-2024

Aktivni sastojci:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Medicamente anti-Parkinson

Područje terapije:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapijske indikacije:

Pramipexol Accord este indicat la adulti pentru tratamentul semnelor si simptomelor bolii idiopatice Parkinson, singur (fără levodopa) sau in combinatie cu levodopa, am. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off").

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2011-09-29

Uputa o lijeku

                                35
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRIMATE
Pramipexol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pramipexole Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pramipexole Accord
3.
Cum să luaţi Pramipexole Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pramipexole Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PRAMIPEXOLE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pramipexole Accord conţine substanţa activă pramipexol şi
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimulează receptorii din
creier ai dopaminei. Stimularea
receptorilor dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier,
ceea ce ajută la controlul mişcărilor
corpului.
PRAMIPEXOLE ACCORD ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulţi.
El poate fi utilizat singur
sau în asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala
Parkinson).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
NU LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
-
dacă sunte
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu
pramipexol 0,088 mg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,5
mg echivalent cu pramipexol
1,1 mg.
_ _
_Notă_:
Dozele de pramipexol menţionate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât şi ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I1” pe una din feţe şi simple pe cealaltă
faţă.
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I” şi „2” pe una din feţe, de ambele
părţi ale liniei mediane, şi marcate cu linie
mediană pe cealaltă faţă.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă pâ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata