Prac-tic

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2018

Aktivni sastojci:

pyriprole

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53AX26

INN (International ime):

pyriprole

Terapijska grupa:

Dogs

Područje terapije:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides

Terapijske indikacije:

Treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides canis and C. felis) in dogs. Efficacy against new infestations with fleas persists for a minimum of 4 weeks.Treatment and prevention of tick infestation (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) in dogs. Efficacy against ticks persists for 4 weeks.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2006-12-18

Uputa o lijeku

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET:
PRAC-TIC SPOT-ON SOLUTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germany
Manufacturer for the batch release:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Prac-tic 56.25 mg spot-on solution for very small dogs
Prac-tic 137.5 mg spot-on solution for small dogs
Prac-tic 275 mg spot-on solution for medium dogs
Prac-tic 625 mg spot-on solution for large dogs
Pyriprole
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
One ml contains 125 mg pyriprole as a colourless to yellow, clear
solution for external application to
the skin.
One pipette delivers:
UNIT DOSE
PYRIPROLE
Prac-tic for very small dogs
0.45 ml
56.25 mg
Prac-tic for small dogs
1.1 ml
137.5 mg
Prac-tic for medium dogs
2.2 ml
275 mg
Prac-tic for large dogs
5.0 ml
625 mg
The solution also contains 0.1 % Butylhydroxytoluene (E321)
35
4.
INDICATION(S)
Treatment and prevention of flea infestation (
_Ctenocephalides_
_canis and C. felis_
.).
Treatment and prevention of tick infestation (
_Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Dermacentor _
_variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Amblyomma americanum_
).
Treatment and prevention of flea infestation: Prac-tic is effective
against new infestations with fleas
for a minimum duration of 4 weeks.
Treatment and prevention of tick infestation: Prac-tic is effective
against ticks for 4 weeks.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 8 weeks of age or weighing less than 2
kg.
Do not use in case of known hypersensitivity to phenylpyrazole class
compounds or to any of the
excipients.
Do not use on sick animals or on animals recovering from disease.
The veterinary medicinal product is specifically developed for dogs.
Do not use in cats, as this could lead to overdosing.
Do not use in rab
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Prac-tic 56.25 mg spot-on solution for very small dogs
Prac-tic 137.5 mg spot-on solution for small dogs
Prac-tic 275 mg spot-on solution for medium dogs
Prac-tic 625 mg spot-on solution for large dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Pyriprole 125 mg
One pipette delivers:
UNIT DOSE
PYRIPROLE
Prac-tic for very small dogs
0.45 ml
56.25 mg
Prac-tic for small dogs
1.1 ml
137.5 mg
Prac-tic for medium dogs
2.2 ml
275 mg
Prac-tic for large dogs
5.0 ml
625 mg
EXCIPIENTS:
0.1% Butylhydroxytoluene (E321)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Colourless to yellow, clear spot-on solution for external application
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dog
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Treatment and prevention of flea infestation (
_Ctenocephalides_
_canis and C. felis_
) in dogs. Efficacy
against new infestations with fleas persists for a minimum of 4 weeks.
Treatment and prevention of tick infestation (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
) in dogs.
Efficacy against ticks persists for 4 weeks.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 8 weeks of age or with a body weight of
less than 2 kg.
Do not use in cases of known hypersensitivity to phenylpyrazole class
compounds or to any of the
excipients.
Do not use on sick (e.g. systemic diseases, fever) animals or animals
recovering from disease.
This veterinary medicinal product is specifically developed for dogs.
Do not use in cats, as this could lead to overdosing.
Do not use in rabbits.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
This veterinary medicinal product is for the treatment of ticks and
adult fleas. All dogs in a household
should be treated.
In cases of heavy infestation prior to treatment, the dog’s
surrounding should be vacuumed and treated
with a suitable
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-09-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata