Possia

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2013

Aktivni sastojci:

Ticagrelor

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

B01AC24

INN (International ime):

ticagrelor

Terapijska grupa:

Agents antithrombotiques

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapijske indikacije:

Possia, administré en concomitance avec l’acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes avec des syndromes coronariens aigus (angor instable, infarctus du myocarde non ST-altitude [NSTEMI] ou ST-altitude infarctus du myocarde [STEMI]) ; y compris les patients gérés médicalement et ceux qui sont gérés avec intervention coronarienne percutanée (ICP) ou by-pass coronarien (CABG).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2010-12-03

Uputa o lijeku

                                29
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
30
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
POSSIA 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ticagrelor
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Possia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Possia
3.
Comment prendre Possia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Possia
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST CE QUE POSSIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE POSSIA
Possia contient une substance active appelée ticagrelor. Elle
appartient à un groupe de médicaments
appelés « médicaments antiplaquettaires ».
COMMENT AGIT POSSIA
Possia agit sur des cellules appelées « plaquettes » (aussi
appelées thrombocytes). Ces très petites
cellules du sang aident à arrêter les saignements en s’agrégeant
entre elles afin de colmater de petits
trous dans les vaisseaux sanguins lorsqu’ils sont coupés ou
endommagés.
Toutefois, les plaquettes peuvent également former des caillots à
l'intérieur de vaisseaux sanguins
malades dans le cœur et le cerveau. Cela peut être très dangereux
car :
•
le caillot peut complètement bloquer la circulation du sang - cela
peut provoquer une crise
cardiaque (infarctus du myocarde) ou une attaque cérébrale, ou
•
le caillot peut partielle
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
POSSIA 90 mg, comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 90 mg de ticagrelor.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés ronds, biconvexes, jaunes portant la mention « 90 »
au-dessus d’un « T » sur une face,
l’autre face étant lisse.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Possia, en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), est
indiqué dans la prévention des
événements athéro-thrombotiques chez les patients adultes ayant un
syndrome coronaire aigu (angor
instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST
[AI/NSTEMI] ou infarctus du
myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]), incluant les
patients traités médicalement et
ceux traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) ou un
pontage aorto-coronaire (PAC).
Pour plus d’informations, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le traitement par Possia doit être initié à une dose de charge
unique de 180 mg (deux comprimés de
90 mg) puis poursuivi à la dose de 90 mg deux fois par jour.
Les patients sous Possia doivent également prendre de l’acide
acétylsalicylique (AAS) tous les jours,
sauf contre-indication spécifique. Après une dose initiale d’AAS,
Possia doit être utilisé avec une dose
d’entretien d’AAS de 75-150 mg (voir rubrique 5.1).
Un traitement d’une durée allant jusqu’à 12 mois est
recommandé, à moins qu’un arrêt de Possia soit
cliniquement indiqué (voir rubrique 5.1). L’expérience
thérapeutique au-delà de 12 mois est limitée.
Chez les patients ayant un syndrome coronaire aigu (SCA), l’arrêt
prématuré de tout traitement
antiagrégant plaquettaire, y compris de Possia, pourrait augmenter le
risque de décès d’origine
cardiovasculaire ou d’infarctus 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata