PMS-SOLIFENACIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
11-04-2019

Aktivni sastojci:

Succinate de solifénacine

Dostupno od:

PHARMASCIENCE INC

ATC koda:

G04BD08

INN (International ime):

SOLIFENACIN

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Succinate de solifénacine 10MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30/100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

Antimuscarinics

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2015-10-27

Svojstava lijeka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-SOLIFENACIN
Comprimés de succinate de solifénacine
5 mg et 10 mg
ANTISPASMODIQUE URINAIRE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION:
11 avril 2019
Numéro de contrôle: 226342
_ _
_pms-SOLIFENACIN Monographie de produit _
_Page 2 de 35_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .......
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
23
TOXICOLOGIE
...........
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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