Plenvu sol. buv. (pdr.) sachet

Država: Belgija

Jezik: francuski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Sulfate de Sodium Anhydre 9 g (dose1); Chlorure de Potassium 1 g (dose1); Chlorure de Sodium 2 g (dose1); Macrogol 3.350 100 g (dose1); Chlorure de Potassium 1,2 g (dose 2 - sachet a); Chlorure de Sodium 3,2 g (dose 2 - sachet a); Macrogol 3.350 40 g (dose 2 - sachet a); Ascorbate de Sodium 48,11 g (dose 2 - sachet b); Acide Ascorbique 7,54 g (dose 2 - sachet b)

Dostupno od:

Norgine SA-NV

ATC koda:

A06AD65

INN (International ime):

Macrogol 3350; Sodium Chloride; Potassium Chloride; Potassium Chloride; Sodium Ascorbate; Ascorbic Acid; Macrogol 3350; Sodium Chloride; Sodium Sulfate Anhydrous

Farmaceutski oblik:

Poudre pour solution buvable

Sastav:

Macrogol 3.350 100 g; Chlorure de Sodium 2 g; Chlorure de Potassium 1 g; Chlorure de Potassium 1.2 g; Ascorbate de Sodium 48.11 g; Acide Ascorbique 7.54 g; Macrogol 3.350 40 g; Chlorure de Sodium 3.2 g; Sulfate de Sodium Anhydre 9 g

Administracija rute:

Voie orale

Područje terapije:

Macrogol, Combinations

Proizvod sažetak:

CTI code: 518640-03 - Taille de l'emballage: 80 (115.96 g + 46.26 g + 55.65 g) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518640-04 - Taille de l'emballage: 160 (115.96 g + 56.26 g + 55.65 g) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518640-01 - Taille de l'emballage: 1 (115.96 g + 46.26 g + 55.65 g) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05012748602076 - Code CNK: 3678190 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518640-02 - Taille de l'emballage: 40 (115.96 g + 46.26 g + 55.65 g) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 518640-05 - Taille de l'emballage: 320 (115.96 g + 46.26 g + 55.65 g) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Status autorizacije:

Commercialisé: Oui

Datum autorizacije:

2017-10-25

Uputa o lijeku

PLENVU
Notice
1/9
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
PLENVU POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Macrogol 3350, ascorbate de sodium, sulfate de sodium anhydre, acide
ascorbique, chlorure de
sodium et chlorure de potassium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ière.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Plenvu et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Plenvu?
3.
Comment prendre Plenvu?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Plenvu?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PLENVU ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Plenvu est une association de substances actives: macrogol 3350,
ascorbate de sodium, sulfate de sodium
anhydre, acide ascorbique, chlorure de sodium et chlorure de
potassium.
Plenvu est un laxatif.
Plenvu est indiqué chez l’adulte âgé de 18 ans et plus
préalablement à tout examen nécessitant un intestin
propre.
Plenvu provoque une diarrhée permettant de nettoyer votre intestin.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE PLENVU?
NE PRENEZ JAMAIS PLENVU:

si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à
l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique

Svojstava lijeka

PLENVU
Résumé des Caractéristiques du Produit
1/10
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
PLENVU poudre pour solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Les composants de Plenvu sont contenus dans trois sachets séparés.
La première dose est fournie dans
un sachet et la deuxième dose est fournie dans deux sachets, A et B.
LE SACHET DE LA DOSE 1 contient les substances actives suivantes:
Macrogol 3350
100 g
Sulfate de sodium anhydre
9 g
Chlorure de sodium
2 g
Chlorure de potassium
1 g
La concentration en électrolytes après dissolution de la première
dose dans 500 ml d’eau, est la suivante:
Sodium
160,9 mmol/500 ml
Sulfate
Chlorure
Potassium
63,4 mmol/500 ml
47,6 mmol/500 ml
13,3 mmol/500 ml
La Dose 1 contient également 0,79 g de sucralose (E955).
LA DOSE 2 (SACHETS A ET B) contient les substances actives suivantes:
SACHET A:
Macrogol 3350
40 g
Chlorure de sodium
3,2 g
Chlorure de potassium
1,2 g
SACHET B:
Ascorbate de sodium
48,11 g
Acide ascorbique
7,54 g
La concentration en électrolytes après dissolution de la deuxième
dose (sachets A et B) dans 500 ml
d’eau, est la suivante:
Sodium
297,6 mmol/500 ml
Ascorbate
Chlorure
285,7 mmol/500 ml
70,9 mmol/500 ml
Potassium
16,1 mmol/500 ml
Excipients à effet notoire:
La Dose 2 (sachet A) contient également 0,88 g d’aspartame (E951).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
PLENVU
Résumé des Caractéristiques du Produit
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3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
Poudres blanches à jaunâtres.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Plenvu est indiqué chez l’adulte dans le lavage intestinal
préalablement à tout examen nécessitant un
intestin propre.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_ADULTES ET PERSONNES ÂGÉES_
La préparation consiste à boire deux doses différentes de 500 ml de
Plenvu. Il faut boire, après
chaque dose, au moins 500 ml de liquide clair additionnel incluant
eau, soupe claire, jus de fruit
sans pulpe, boisson non alc