Država: Brazil
Jezik: portugalski
Izvor: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
Laboratórios Bagó do Brasil S/A
BETABLOQUEADORES SIMPLES
BETABLOQUEADORES SIMPLES
Cancelado/Caduco
2012-11-12
PLENACOR ® Laboratórios Bagó do Brasil S.A. Comprimidos Simples Atenolol 25 mg e 50 mg PLENACOR ® Atenolol MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de PLENACOR ® 25 MG em embalagens com 30 comprimidos. Comprimidos simples de PLENACOR ® 50 MG em embalagens com 30 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de PLENACOR ® 25 MG contém 25 mg de atenolol. Cada comprimido de PLENACOR ® 50 MG contém 50 mg de atenolol. EXCIPIENTES: amido de milho, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, docusato de sódio, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? PLENACOR ® é indicado para o controle da hipertensão arterial (pressão alta), controle da angina pectoris (dor no peito ao esforço), controle de arritmias cardíacas, infarto do miocárdio e tratamento precoce e tardio após infarto do miocárdio. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? PLENACOR ® age preferencialmente sobre os receptores localizados no coração e na circulação, reduzindo a pressão arterial, quando usado continuamente. PLENACOR ® começa a ter uma ação significativa dentro de 1 hora após sua administração por via oral, atingindo seu efeito máximo em 2 a 4 horas. Esse efeito é mantido por no mínimo 24 horas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO Você não deve utilizar PLENACOR ® nas seguintes situações: Conhecida hipersensibilidade (alergia) ao atenolol ou a qualquer um dos componentes da fórmula; Bradicardia (batimentos lentos do coração); Choque cardiogênico (comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos); Hipotensão (pressão arterial baixa ou muito baixa); Acidose metabólica (alteração metabólica na qual o pH do sangue é baixo); Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades); Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de imp Pročitajte cijeli dokument
PLENACOR ® Laboratórios Bagó do Brasil S.A. Comprimidos Simples Atenolol 25 mg e 50 mg PLENACOR ® Atenolol MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Comprimidos simples de PLENACOR ® 25 MG em embalagens com 30 comprimidos. Comprimidos simples de PLENACOR ® 50 MG em embalagens com 30 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de PLENACOR ® 25 MG contém 25 mg de atenolol. Cada comprimido de PLENACOR ® 50 MG contém 50 mg de atenolol. EXCIPIENTES: amido de milho, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, docusato de sódio, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES PLENACOR ® é indicado para: Controle da hipertensão arterial; Controle da angina pectoris; Controle de arritmias cardíacas; Tratamento do infarto do miocárdio. Intervenção precoce e tardia após infarto do miocárdio. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA HIPERTENSÃO Os efeitos clássicos de fármacos betabloqueadores são ampla e efetivamente usados para iniciar o tratamento da hipertensão em homens adultos e mulheres de qualquer idade. Betabloqueadores são recomendados pelos grupos de trabalho da Sociedade Britânica de Hipertensão (BHS), o Comitê Nacional de Detecção, Avaliação e tratamento da Hipertensão arterial (JNC) nos Estados Unidos e as regras conjuntas da Organização Mundial de Saúde e Sociedade Internacional de Hipertensão (OMS / ISH). Betabloqueadores estão sendo adequados e extensivamente testados em estudos de mortalidade de longo prazo. Estudos recentes com atenolol têm confirmado consistentemente os benefícios na redução da pressão arterial na população com mais de 60 anos de idade. Esses estudos também indicam que o atenolol reduz a ocorrência de acidentes vasculares cerebrais (AVC) (Coope J, Warrender TS. British Medical Journal (1986); 293: 1145; SHEP Cooperative Research Group. Journal American Medical Association (1991); 265: 3255; Dahlof B et al. Pročitajte cijeli dokument