PIRANTELIS Polpharma [PIRANTELIS Medana]

Država: Litva

Jezik: litavski

Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-04-2024

Aktivni sastojci:

Pirantelis

Dostupno od:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

ATC koda:

P02CC01

INN (International ime):

Pirantelis

Doziranje:

250 mg/5 ml

Farmaceutski oblik:

geriamoji suspensija

Administracija rute:

vartoti per burną

Tip recepta:

Nereceptinis

Područje terapije:

Pyrantel

Status autorizacije:

Perregistruotas

Datum autorizacije:

1995-02-15

Uputa o lijeku

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIRANTELIS POLPHARMA 250 MG/5 ML GERIAMOJI SUSPENSIJA
Pirantelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PIRANTELIS Polpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PIRANTELIS Polpharma
3.
Kaip vartoti PIRANTELIS Polpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PIRANTELIS Polpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIRANTELIS POLPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto PIRANTELIS Polpharma veiklioji medžiaga yra pirantelis.
Pirantelis paralyžiuoja spalinių raumenis.
Nejudrūs parazitai iš žarnyno pašalinami peristaltikos judesiais
tuštinantis. Pirantelis veikia subrendusias ir
ankstyvosios vystymosi stadijos kirmėles.
PIRANTELIS Polpharma skirtas 2 metų ir vyresniems vaikams bei
suaugusiesiems spalinių sukeltai
kirmėlinei ligai gydyti.
Jeigu per 14 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PIRANTELIS POLPHARMA
PIRANTELIS POLPHARMA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija piranteliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia;
-
jeigu sergate miastenija (liga pasireiškianti raumenų silpnumu);
-
jeigu kartu vartojate piperaziną (vaisto nuo kirmėlių);
-
žindymo laikotarpiu.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PIRANTELIS Polpharma 250 mg/5 ml geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 ml geriamosios suspensijos (vienoje matavimo taurelėje yra 250 mg
pirantelio (0,72 g pirantelio
embonato).
1 ml geriamosios suspensijos yra 50 mg pirantelio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: 1 ml geriamosios
suspensijos yra 720,9 mg
nesikristalizuojančio skystojo sorbitolio (E420), natrio benzoato
(E211).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija
Geriamoji suspensija yra šviesiai geltona, abrikosų skonio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Helmintozės, kurią sukelia _Enterobius vermicularis_, gydymas
vaikams nuo 2 metų ir suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir vaikams_
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 metų, sveriantiems ne mažiau kaip 11
kg: viena dozė yra 10 mg/kg kūno
svorio.
Po gydymo praėjus 14 dienų, būtinas kontrolinis parazitologinis
tyrimas. Jei randama spalinių, tuomet
vaistinio preparato dozę reikia kartoti.
Neviršyti rekomenduojamos paros dozės.
Toliau pateikiama lentelė, kurioje nurodoma PIRANTELIS Polpharma
geriamosios suspensijos dozė,
priklausomai nuo kūno svorio.
Pacientų amžius ir kūno svoris
Dozė ml (mg)
Matavimo taurelė
Vaikams nuo 2 iki 5 metų (11–22 kg)
2,5–5 ml (125–250 mg)
½–1 matavimo taurelė
Vaikams nuo 6 iki 12 metų (23–41 kg)
5,0–10 ml (250–500 mg)
1–2 matavimo taurelės
Vyresniems kaip 12 metų vaikams ir
suaugusiesiems, kurių kūno svoris
42-75 kg
10–15 ml (500–750 mg)
2–3 matavimo taurelės
Vyresniems kaip 12 metų vaikams ir
suaugusiesiems, kurių kūno svoris
didesnis nei 75 kg*
20 ml (1000 mg)
4 matavimo taurelės
2
*Pacientams, kurių kūno svoris didesnis nei 75 kg, vieno buteliuko
turinio neužtenka.
_Jaunesni kaip 2 metų arba sveriantys mažiau nei 11 kg vaikai_
Vaistinis preparatas nėra skirtas jaunesniems kaip 2 metų vai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod