Peyona (previously Nymusa)

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-12-2021

Aktivni sastojci:

Caffeine citrate

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC koda:

N06BC01

INN (International ime):

caffeine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Apnea

Terapijske indikacije:

Treatment of primary apnoea of premature newborns.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2009-07-02

Uputa o lijeku

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEYONA 20 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION AND ORAL SOLUTION
caffeine citrate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE TREATMENT WITH THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOUR NEWBORN
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, please ask your baby’s doctor.
-
If your newborn gets any side effects, talk to your baby’s doctor.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Peyona is and what it is used for
2.
What you need to know before your baby is given Peyona
3.
How to use Peyona
4.
Possible side effects
5.
How to store Peyona
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEYONA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Peyona contains the active substance caffeine citrate, which is a
stimulant of the central nervous
system, belonging to a group of medicines called methylxanthines.
Peyona is used in the treatment of interrupted breathing in premature
babies (primary apnoea of
premature newborns).
These short periods when premature babies stop breathing are due to
the baby’s breathing centres not
being fully developed.
This medicine has been shown to reduce the number of episodes of
interrupted breathing in premature
newborns.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOUR BABY IS GIVEN PEYONA
DO NOT USE PEYONA

If your newborn is allergic to caffeine citrate or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your baby’s doctor before your newborn is given Peyona.
Prior to starting treatment for apnoea of prematurity with Peyona
other causes of apnoea should have
been excluded or properly treated by your baby’s doctor.
Peyona should be used with caution. Please inform your baby’s
doctor:

If your newborn suffers from seizures

If your newborn suffers from any heart disease

If your newborn has kidney or liver problems

If your newborn has frequent regurgita
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Peyona 20 mg/mL solution for infusion and oral solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL contains 20 mg caffeine citrate (equivalent to 10 mg
caffeine).
Each 1 mL ampoule contains 20 mg_ _caffeine citrate (equivalent to 10
mg caffeine)
Each 3 mL ampoule contains 60 mg caffeine citrate (equivalent to 30 mg
caffeine).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Oral solution.
Clear, colourless, aqueous solution at pH=4.7.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of primary apnoea of premature newborns.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with caffeine citrate should be initiated under the
supervision of a physician experienced in
neonatal intensive care. Treatment should be administered only in a
neonatal intensive care unit in
which adequate facilities are available for patient surveillance and
monitoring.
Posology
The recommended dose regimen in previously untreated infants is a
loading dose of 20 mg caffeine
citrate per kg body weight administered by slow intravenous infusion
over 30 minutes, using a syringe
infusion pump or other metered infusion device. After an interval of
24 hours, maintenance doses of
5 mg per kg body weight may be administered by slow intravenous
infusion over 10 minutes every
24 hours. Alternatively, maintenance doses of 5 mg per kg body weight
may be administered by oral
administration, such as through a nasogastric tube every 24 hours.
The recommended loading dose and maintenance doses of caffeine citrate
are provided in the
following table which clarifies the relationship between injection
volumes and administered doses
expressed as caffeine citrate.
The dose expressed as caffeine base is one-half the dose when
expressed as caffeine citrate (20 mg
caffeine citrate are equivalent to 10 mg caffeine base).
3
Dose of caffeine
citrate (Volume)
Dose of caffeine
citrate (mg/kg body
weight)
Route
Frequency
Lo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-09-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod