Perskindol Cool avec arnica gel

Država: Švicarska

Jezik: njemački

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

arnicae tinctura, levomentholum

Dostupno od:

Verfora SA

ATC koda:

M02AX10

INN (International ime):

arnicae tinctura, levomentholum

Farmaceutski oblik:

gel

Sastav:

arnicae Farbstoff 200 mg, DER: 1:10, 50 mg levomentholum, excipiens ad gelatum pro 1 g.

Razred:

E

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Zum einreiben bei trauma schmerzhaft

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2003-01-30

Uputa o lijeku

PATIENTENINFORMATION
PERSKINDOL® Cool Gel Arnika
VERFORA SA
Was ist PERSKINDOL Cool Gel Arnika und wann wird es angewendet?
Bei PERSKINDOL Cool Gel Arnika handelt es sich um ein lokal wirksames,
äusserlich
anzuwendendes Arzneimittel. Das Gel wird appliziert zur Verminderung
der Hämatombildung
(Bluterguss) infolge stumpfer Verletzungen wie Prellungen,
Quetschungen, Zerrungen und
Verrenkungen.
Ausserdem enthält das Gel eine schmerzlindernde Komponente
pflanzlichen Ursprungs, die für eine
rasche Abkühlung und Schmerzstillung der betroffenen Körperpartie
verantwortlich ist. Die
Wirkstoffe von PERSKINDOL Cool Gel Arnika ziehen rasch in die Haut ein
und wirken direkt in
den darunter liegenden Gewebe- und Gelenkbereichen. Auf Grund dieser
Eigenschaften eignet sich
PERSKINDOL Cool Gel Arnika zur Schmerzlinderung.
Wann darf PERSKINDOL Cool Gel Arnika nicht oder nur mit Vorsicht
angewendet werden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe
(siehe Zusammensetzung).
Bei Säuglingen und Kleinkindern nicht anwenden!
Nicht auf offene Wunden oder ekzematös entzündete Haut und nicht auf
Schleimhäuten auftragen!
Kontakt im Augenbereich vermeiden!
Nicht mit luftdicht abschliessenden Kompressen verwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre
Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,
wenn Sie
·an andern Krankheiten leiden
·Allergien haben (Arnika-Allergie)
·andere Medikamente, auch selbst gekaufte, äusserlich anwenden.
Darf PERSKINDOL Cool Gel Arnika während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit
angewendet werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer
Anwendung kein Risiko für das
Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden
aber nie durchgeführt.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit
möglichst auf Arzneimittel
verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre
Ärztin, Apothekerin oder Drogistin
um Rat fragen.
Wie verwenden Sie PERSKINDOL Cool Gel Arnika?
Soweit nicht

Svojstava lijeka

Perskindol® Cool Gel Arnika
VERFORA SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Arnicae tinctura, DEV 1:10, Auszugsmittel: Ethanol 61%
(m/m); Levomentholum.
Hilfsstoffe: ad gelat.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
100 g Gel enthält 20 g Arnikablütentinktur und 5 g Levomenthol.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur äusserlichen Anwendung für die symptomatische Behandlung von:
·Hämatomen infolge stumpfer Verletzungen wie Prellungen
·Quetschungen,
·Zerrungen und Verrenkungen
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren: Sofern nicht anders verschrieben,
das Gel in dünner Schicht
auftragen (je nach Ausmass der schmerzenden Stelle einen 3 bis 5 cm
langen Streifen) und
einmassieren. Nach Anwendung Hände gut waschen. Nach Bedarf bis 5-mal
täglich.
Die Anwendung und Sicherheit von Perskindol Cool Gel Arnika bei
Kleinkindern ist bisher nicht
geprüft worden.
Kontraindikationen
Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (siehe
«Zusammensetzung»).
Bei Säuglingen und Kleinkindern nicht anwenden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Nicht auf offene Wunden oder ekzematös entzündete Haut und nicht auf
Schleimhäuten auftragen.
Kontakt im Augenbereich vermeiden. Nur mit luftdurchlässigen
Kompressen verwenden.
Interaktionen
Es wurden bisher keine Studien über mögliche Interaktionen
durchgeführt.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es gibt keine hinreichenden Daten zur Anwendung bei Schwangeren oder
während der Stillzeit. Es
liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung
auf Schwangerschaft,
Embryonalentwicklung, Entwicklung des Fötus und/oder die postnatale
Entwicklung vor. Das
potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
Während der Schwangerschaft oder Stillzeit darf das Medikament nicht
verabreicht werden, es sei denn
dies ist eindeutig erforderlich (nach ärztlicher Meinung).
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.
Unerwünschte Wirkungen
Die Bewertung von unerwün