PENTODIC 400MG TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

Država: Peru

Jezik: španjolski

Izvor: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Dostupno od:

NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. - DROGUERÍA

ATC koda:

C04AD03

Farmaceutski oblik:

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

Sastav:

POR GRAGEA -

Administracija rute:

ORAL

Tip recepta:

Con receta médica

Proizveden od:

LINCOLN PHARMACEUTICALS LTD. - INDIA

Terapijska grupa:

Pentoxifilina

Proizvod sažetak:

Presentación: caja de cartón por 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 25, 30, 40, 50, 70, 80, 90, 100, 200 y 500 tabletas de liberación prolongada en envase blíster de Aluminio-Aluminio

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2026-12-22

Svojstava lijeka

NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PENTODIC
Pentoxifilina 400 mg
Tableta de Liberación Prologanda
COMPOSICIÓN:
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Pentoxifilina…………………………..400 mg
Excipientes…………………………... c.s.p.
Excipientes: Hipromelosa, Lactosa monohidrato, Povidona, Laca color
eritrosina, Talco
purificado, sílice coloidal anhidro y estearato de magnesio.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Arteriopatía obliterante periférica; trastornos circulatorios de
causa arterioesclerótica,
diabética
inflamatoria
o
funcional;
alteraciones
tróficas;
úlceras
distales
de
las
extremidades inferiores y gangrena.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_POSOLOGÍA _
La posología se orienta en función de la naturaleza y gravedad de la
enfermedad y la
tolerancia de cada paciente individual al medicamento. En general, se
recomienda una
dosis de 400 mg de pentoxifilina 2 ó 3 veces al día.
_Pacientes con insuficiencia renal _
En pacientes con función renal disminuida (aclaramiento de creatinina
inferior a 30
ml/min), es necesaria una reducción de la dosis de un 30 a un 50 %,
en función de la
tolerancia individual (ver secciones A_dvertencias y precauciones
especiales de empleo_ _y _
_propiedades farmacocinéticas_).
_Pacientes con insuficiencia hepática _
En pacientes con insuficiencia hepática grave, es necesaria una
reducción de la dosis, en
función de la tolerancia individual (_ver secciones Advertencias y
precauciones especiales _
_de empleo y propiedades farmacocinéticas_).
_Otros _
_ _
En pacientes hipotensos o con circulación lábil así como en
pacientes para los que una
reducción de la presión arterial representa un riesgo especial (por
ej. pacientes con
enfermedad cardíaca coronaria grave o estenosis de los vasos
cerebrales), el tratamiento
se iniciará con dosis bajas que se aumentarán de forma gradual (_ver
sección Advertencias _
_y precauciones especiales de empleo_).
Población pediátrica
No
se
ha
establecido
la
seguridad
y
eficacia
de
este
medicamento
en
niños