Parvoduk

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-04-2019

Aktivni sastojci:

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI01BD03

INN (International ime):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapijska grupa:

Ducks

Područje terapije:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vaccines

Terapijske indikacije:

Active immunisation of ducks to prevent mortality1 and to reduce weight loss and lesions of duck parvovirosis and Derzsy's disease.1In absence of maternally derived antibodies.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2014-04-11

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
17
_ _
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
18
PACKAGE LEAFLET:
PARVODUK CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR
MUSCOVY DUCKS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
FRANCE
Manufacturer responsible for batch release:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Parvoduk concentrate and solvent for suspension for injection for
Muscovy ducks
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENTS
Each reconstituted dose of 0.2 ml contains:
Active substance:
Live attenuated Muscovy duck parvovirus strain GM 199
...................... 2.6–4.8 log
10
CCID
50
*
* Cell culture infectious dose 50%.
Concentrate and solvent for suspension for injection.
The concentrate is opalescent and homogeneous.
The solvent is clear and colourless.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of Muscovy ducks to reduce weight loss and lesions
of Muscovy duck
parvovirosis and Derzsy’s disease and, in the absence of maternally
derived antibodies, to also
prevent mortality.
Onset of immunity: 11 days after the primary vaccination course
Duration of immunity: 26 days after the primary vaccination course
The demonstrated duration of immunity protects the birds during the
period when they are most
susceptible to Muscovy duck parvovirosis and Derzsy’s disease.
Medicinal product no longer authorised
19
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay.
6.
ADVERSE REACTIONS
None.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Muscovy ducks.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
For subcutaneous use.
Administer one dose of 0.2 ml by s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Parvoduk concentrate and solvent for suspension for injection for
Muscovy ducks
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each reconstituted dose of 0.2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Live attenuated Muscovy duck parvovirus strain GM 199
............................... 2.6–4.8 log
10
CCID
50
*
* Cell culture infectious dose 50%.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate and solvent for suspension for injection.
The concentrate is opalescent and homogeneous.
The solvent is clear and colourless.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Muscovy ducks.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of Muscovy ducks to reduce weight loss and lesions
of Muscovy duck
parvovirosis and Derzsy’s disease and, in the absence of maternally
derived antibodies, to also
prevent mortality.
Onset of immunity: 11 days after the primary vaccination course
Duration of immunity: 26 days after the primary vaccination course
The demonstrated duration of immunity protects the birds during the
period when they are most
susceptible to Muscovy duck parvovirosis and Derzsy’s disease.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Medicinal product no longer authorised
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
The entire flock should be vaccinated to lower the risk of any
circulation of the vaccine strain and
virus recombination.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Not applicable.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
None.
4.7
USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
Do not use in birds in lay (see section 4.3).
4.8
INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS OF
INTERACTION
No information is avail
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-04-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-04-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-04-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata