Parsabiv

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-09-2021

Aktivni sastojci:

ethelcalcetide hydrochloride

Dostupno od:

Amgen Europe B.V.

ATC koda:

H05BX04

INN (International ime):

etelcalcetide

Terapijska grupa:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Područje terapije:

Iperparatirojdiżmu, Sekondarja

Terapijske indikacije:

Parsabiv huwa indikat għall-kura ta 'iperparatirojdiżmu sekondarju (SHPT) f'pazjenti adulti b'mard kroniku tal-kliewi (CKD) fuq terapija ta' emodijalisi.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2016-11-11

Uputa o lijeku

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PARSABIV 2.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
PARSABIV 5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
PARSABIV 10 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI_ _
ETELCALCETIDE
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Parsabiv u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Parsabiv
3.
Kif għandek tuża Parsabiv
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Parsabiv
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PARSABIV U GЋALXIEX JINTUŻA
Parsabiv fih is-sustanza attiva etelcalcetide, li tnaqqas l-ormon
tal-paratirojde magħruf bħala PTH.
Parsabiv jintuża biex jittratta iperparatirojdiżmu sekondarju
f’pazjenti b’mard serju tal-kliewi li
jeħtieġu dijalisi tad-demm biex inadfu d-demm tagħhom minn prodotti
ta’ skart.
F’iperparatirojdiżmu sekondarju jiġi magħmul PTH żejjed
mill-glandoli tal-paratirojde (erba’ glandoli
żgħar fl-għonq). “Sekondarju” ifisser li l-iperparatirojdiżmu
huwa kkawżat minn kondizzjoni oħra, eż.
mard tal-kliewi. Iperparatirojdiżmu sekondarju jista’ jikkawża
t-telf tal-calcium mill-għadam, u dan
jista’ jwassal għal uġigħ u ksur fl-għadam u problemi bil-kanali
tad-demm u tal-qalb. Billi jikkontrolla
l-livelli ta’ PTH, Parsabiv jgħin biex jikkontrolla l-calcium u
l-fosfat fil-ġisem tiegħek.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PARSABIV
TUŻAX PARSABIV
-
jekk inti allerġiku għal etelcalcetide jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
jekk għandek livelli baxxi ħafna ta’ calcium fid-demm tiegħek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Parsabiv 2.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni
Parsabiv 5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni
Parsabiv 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Parsabiv 2.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 2.5 mg ta’ etelcalcetide (bħala hydrochloride)
f’0.5 mL ta’ soluzzjoni.
Kull mL fih 5 mg etelcalcetide.
Parsabiv 5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 5 mg ta’ etelcalcetide (bħala hydrochloride) f’1
mL ta’ soluzzjoni.
Kull mL fih 5 mg etelcalcetide.
Parsabiv 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 10 mg ta’ etelcalcetide (bħala hydrochloride)
f’2 mL ta’ soluzzjoni.
Kull mL fih 5 mg etelcalcetide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Parsabiv huwa indikat għat-trattament ta’ iperparatirojdiżmu
sekondarju (SHPT
_ - secondary _
_hyperparathyroidism_
) f’pazjenti adulti b’marda kronika tal-kliewi (CKD -
_chronic kidney disease_
) fuq
terapija ta’ emodijalisi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu rakkomandata ta’ etelcalcetide hija 5 mg mogħtija
permezz ta’ injezzjoni bolus
3 darbiet fil-ġimgħa. Calcium ikkoreġut fis-serum għandu jkun
f’livell ta’ jew aktar ’il fuq mill-limitu
l-aktar baxx tal-firxa normali qabel ma tingħata l-ewwel doża ta’
Parsabiv, qabel żieda fid-doża, jew
qabel bidu mill-ġdid wara waqfa tad-doża (ara wkoll aġġustamenti
fid-doża bbażati fuq il-livelli ta’
calcium fis-serum). Parsabiv m’għandux jingħata aktar ta’ spiss
minn 3 darbiet fil-ġimgħa.
_Titrazzjoni tad-doża_
Parsabiv għandu jkun ittitrat biex id-dożi jiġu individwalizzati
bejn 2.5 mg u 15 mg. Id-doża tista’
tiżdied f’żidiet ta’ 2.5 mg jew 5 mg mhux aktar frekwenti minn
kull 4 ġimgħat sa doża massima ta’
15 mg 3 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-11-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata