PAROXETINA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTAS

Država: Venezuela

Jezik: španjolski

Izvor: Instituto Nacional de Higiene

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-12-2022

Aktivni sastojci:

PAROXETINA

Dostupno od:

CALIER FARMACEUTICA, S.A.

INN (International ime):

PAROXETINA

Doziranje:

20 mg

Farmaceutski oblik:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Administracija rute:

ORAL

Tip recepta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Proizveden od:

KERN PHARMA S.L.

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2030-12-13

Svojstava lijeka

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PAROXETINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antidepresivos. Inhibidores selectivos de
la recaptación
de serotonina.
CÓDIGO ATC: N06AB05. 3.1. FARMACODINAMIA
La paroxetina es un agente antidepresivo fenilpiperidina-derivado cuya
acción se
vincula a un incremento de la actividad serotoninérgica en el sistema
nervioso central
(SNC) como resultado de la inhibición selectiva de la recaptación
neuronal de
serotonina (5-hidroxitriptamina) y consecuente aumento de sus
concentraciones en el
espacio sináptico. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Luego
de
su
administración
oral
se
absorbe
completamente
en
el
tracto
gastrointestinal, aunque por efecto metabólico de primer paso su
biodisponibilidad se
reduce parcialmente. Con la dosificación continua alcanza el estado
estable en 7 - 14
días en la mayoría de los pacientes. Los alimentos no afectan
substancialmente su
absorción.
DISTRIBUCIÓN
Se distribuye ampliamente a los tejidos, incluido el SNC, manteniendo
un remanente
en plasma de solo un 1%. Se une a proteínas plasmáticas en un 93 -
95%. Difunde en
pequeñas cantidades a la leche materna y atraviesa la barrera
placentaria.
BIOTRANSFORMACIÓN
Se metaboliza extensamente en el hígado dando lugar a productos
polares y
conjugados de oxidación y metilación con mínima o nula actividad
farmacológica. El
proceso involucra parcialmente a la isoenzima CYP2D6 del citocromo
P-450. Su vida
media de eliminación es de aproximadamente 24 horas.
ELIMINACIÓN
La excreción urinaria de paroxetina inalterada es normalmente menor
del 2% de la
dosis, siendo la excreción urinaria de los metabolitos de
aproximadamente el 64% de
la dosis. Cerca del 36% de la dosis se excreta con las heces,
probablemente con la
bilis. En esta excreción fecal, paroxetina inalterada representa
menos del 1% de la
dosis. Por lo tanto, paroxetina se elimina casi completamente en forma
metabolizada.
La eliminación de metabolitos es bifásica, siendo resultado,
inici
                                
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