Parareg

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-05-2009

Aktivni sastojci:

cinacalcet

Dostupno od:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC koda:

H05BX01

INN (International ime):

cinacalcet

Terapijska grupa:

Homeostasis del calcio

Područje terapije:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapijske indikacije:

Tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (HPT) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) en terapia de diálisis de mantenimiento. Mimpara puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de Vitamina D, según corresponda (véase la sección 5. La reducción de la hipercalcemia en pacientes con:-carcinoma paratiroideo. - HPT primario para quien la paratiroidectomía se indica en la base de suero calciumlevels (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2004-10-22

Uputa o lijeku

                                B. PROSPECTO
60
Medicinal product no longer authorised
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
PARAREG 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PARAREG 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
PARAREG 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Cinacalcet
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
Conserve este prospecto, ya que puede te
ner que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave
o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Parareg y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Parareg
3.
Cómo tomar Parareg
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Parareg
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES PARAREG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Parareg actúa controlando los niveles de la hormona paratiroidea (P
TH), calcio y fósforo en su cuerpo,
y se utiliza para tratar alteraciones en de unos órganos llamados
glándulas paratiroides. Las glándulas
paratiroides son cuatro glándulas pequeñas situadas en el cuello,
cerca de la tiroides, que producen
hormona paratiroidea (PTH).
Parareg se utiliza:
•
para tratar el hiperparatiroidismo secundario en pacientes con
insuficiencia renal tratados con
diálisis
•
para reducir los niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia)
en pacientes con cáncer de
paratiroides
•
para reducir los niveles altos de calcio en la sangre (hipercalcemia)
en pacientes con
hiperparatiroidismo primario que siguen teniendo niveles altos de
calcio después de la
extracción de las glándulas paratiroides, o cuando no es posible su
extracción.
En el hiperparatiroidismo primario y secundario, las glándulas
paratiroides producen demasiada PTH.
Esto puede provocar la pérdida de calcio de los huesos, lo que puede
p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Parareg 30 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 30 mg de cinacalcet (como hidrocloruro).
Excipientes:
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
30 mg: comprimidos recubiertos con película, de colo
r verde claro y ovalados, marcados con
“AMGEN” en una cara y “30” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del hiperparatiroidismo (HPT) secundario en pacientes con
insuficiencia renal crónica en
diálisis.
Parareg puede utilizarse como parte de un régimen terapéutico, que
incluya quelantes del fósforo y/o
análogos de vitamina D, según proceda (ver la sección 5.1).
Reducción de la hipercalcemia en pacientes con:
•
carcinoma de paratiroides.
•
hiperparatiroidismo primario, para los que según sus niveles de
calcio sérico estaría indicada la
paratiroidectomía (según las principales guías de tratamiento),
pero que, no obstante, ésta no es
clínicamente adecuada o está contraindicada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Administración oral. Se recomienda tomar Parareg con la com
ida o poco después de comer, ya que los
estudios realizados han demostrado que la biodisponibilidad de
cinacalcet aumenta cuando se toma
con alimentos (ver sección 5.2). Los comprimidos deben ingerirse
enteros y sin fraccionar.
Insuficiencia hepática
No es necesario modificar la dosis inicial. Parareg debe usarse con
precaución en pacientes con
insuficiencia hepática de moderada a grave y debe controlarse
estrechamente al paciente durante la
etapa de ajuste de dosis y durante el tratamiento (ver las secciones
4.4 y 5.2).
HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO
Adultos y pacientes de edad avanzada (> 65 años)
La dosis de partida recomendada para adultos es de 30
mg una vez al día. La
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-05-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata